新型インフルエンザ
梅干しにインフル抑制効果

和歌山県立医科大の宇都宮洋才准教授と、国立和歌山高専の奥野祥治助教が、梅干しから抽出された新発見の化合物から、インフルエンザウイルスの増殖を抑える効果があることを確認したと発表した。今回、見つかったのはポリフェノールの一種「エポキシリオニレシノール」。新型インフルエンザと同じ「Ｈ１Ｎ１型」のウイルスに感染させた培養細胞に新化合物のエキスを加え、約７時間後、化合物を加えなかった培養細胞と比較した結果、ウイルスの量が約１０分の１になった。１日に梅干し５個分の化合物を摂取すれば、インフルエンザにかかりにくくなる効果が見込めるという。今後は、「エポキシリオニレシノール」に、親しみやすい愛称をつけ、商標登録することも検討。サプリメントの成分として売り出すことや、梅に、含有量を表示して販売促進にも活用できる可能性が出てきた。（平成22年6月2日 読売新聞）

新型インフル、ワクチン副作用は１万人に１人　

世界保健機関（ＷＨＯ）は新型インフルエンザ用ワクチンの接種による副作用の発生率は１万人に１人（０．０１％）程度との調査結果を発表した。副作用は発熱や頭痛、倦怠（けんたい）感などで、通常は４８時間以内に回復しているという。ＷＨＯはワクチンの安全性について「６０年以上使われてきた季節性インフルエンザ用ワクチンと同程度で、非常に高い」と強調した。ただ、調査結果では副作用が発生した２０人のうち１人は死亡したり、重症化したりしているという。死亡例についてＷＨＯは「これまでの報告ではワクチンは直接の原因ではない」としており、もともと別の疾患を持っていた可能性があるという。ＷＨＯによると、ワクチンはこれまでに全世界で８０００万回分が出荷され、すでに６５００万回分が接種された。（平成２１年１１月２０日　日本経済新聞）

高脂血症薬でインフル患者の死亡率低下　

高脂血症の治療薬として広く使われているスタチンがインフルエンザ重症患者の死亡率をほぼ半減させることが、オレゴン州など米１０州の保健当局の研究チームによる疫学調査でわかった。当地で開かれている米感染症学会で３０日、発表された。発表によると、０７〜０８年、１０州の成人計２８００人の季節性インフルエンザ入院患者を調査。入院中か退院から３０日以内の死亡率は、入院中にスタチンの投与を受けていた人は２．１％、受けていなかった人は３．２％だった。投与を受けていた人は、より高齢で心臓病などの病気にかかっている傾向があるにもかかわらず、死亡率が半分近くになっていたことから研究チームは「スタチン投与は死亡率の低下と関係がある」と結論づけた。スタチンには血中コレステロール値を下げる働きのほか、免疫抑制の効果もある。インフルエンザは、患者の免疫系がウイルス感染に過剰反応して重症化することがわかっており、スタチンはこれを防いでいるらしい。またスタチン投与を受けていた敗血症や肺炎の患者の死亡率が低い傾向も知られていた。今回の調査は季節性インフルエンザに関するもので、新型の豚インフルエンザについては調べていない。しかし研究チームは新型の豚インフルエンザにも同じ仕組みで効果があると期待している。スタチンは遠藤章・東京農工大名誉教授が発見。さまざまな商品名で、高脂血症や心筋梗塞（こうそく）、脳卒中などの治療・予防薬として広く使われている。発表したオレゴン州保健局のメレディス・バンデミーアさんは「抗ウイルス薬のタミフルに比べると、特に後発薬スタチンは安い。治療効果が実証されれば、途上国でのインフルエンザ対策に役立つのではないか」と話した。（平成21年10月31日　朝日新聞）

インフルワクチン、新型・季節性の同時接種

新型の豚インフルエンザの国内産ワクチンと、季節性インフルのワクチンとの同時接種について、厚生労働省の薬事食品衛生審議会安全対策調査会は安全面で問題がないことを確認した。今後、医療現場に周知する。また、同調査会は、妊婦への新型ワクチンの接種について、改めて安全性を検討。「接種しても子どもの先天異常の発生率は上がらない」とする季節性ワクチンの海外の研究報告や国内で１千人を超す妊婦への季節性ワクチンの接種経験から最終的に「問題ない」と判断した。インフルワクチンの医療機関向けの注意書き「添付文書」に「原則、妊婦へは接種しない」とあるため、今後これを削除する。また、一部の国内産の新型ワクチンに添加されている保存剤「チメロサール」について、季節性ワクチンでの使用実績などをもとに「使用に問題ない」とした。一方、厚労省は新型インフルワクチンの副反応をできるだけ早く把握するため、１９日から始まる医療従事者の接種対象者のうち２万人を追跡調査し、１１月下旬までに結果を公表する。全体で３０万人程度が接種した時点で、まれな副反応の頻度を確認し、死亡など重い事例には専門チームを派遣して調べるという。調査会では、新型インフルの重症化予防策として注目されている成人の肺炎球菌ワクチンについても、医師の判断のもとで、新型インフルワクチンとの同時接種や、２回目以後の接種ができることを確認した。国内産の新型インフルのワクチンは１９日から、医療従事者を対象にした接種が始まる。妊婦については、１１月半ばから実施される予定。（平成21年10月19日　朝日新聞）

タミフル耐性ウイルスを検出

厚生労働省と札幌市は新型インフルエンザに感染した札幌市内に住む１０代の女性から、治療薬タミフルに耐性を持つウイルスを検出したと発表した。耐性ウイルスは国内では８例目の検出だが、タミフルを服用していない患者からの検出は国内では初めて。人から人に感染する耐性ウイルスの可能性もある。女性は８月に発症し、治療薬リレンザを投与され回復。今月６日に国立感染症研究所の調査でタミフル耐性ウイルスと判明した。厚労省は「今後、周辺に感染の広がりがあるか注視する必要がある」としている。（平成21年10月8日読売新聞）

インフルワクチン「強毒性」の開発加速

海外製薬会社が相次いで、現在流行中の新型インフルエンザより毒性の強いＨ５Ｎ１型に対するワクチンの開発に日本で取り組みはじめた。米バクスター・インターナショナルが日本で臨床試験（治験）を年内にも始めるほか、英グラクソスミスクラインは年末をめどに日本で承認を申請する。鳥インフルエンザから発生したＨ５Ｎ１型は致死率が高いだけに、万一の流行に備え対応を急ぐ。バクスターはベトナムで得たウイルスをもとに開発したＨ５Ｎ１型向けのワクチンの治験に乗り出す。１００人以上の健康な日本人を対象に接種し、安全性や有効性を確かめる。同社はサルの腎臓から得た細胞を使ってウイルスを増殖させ、ワクチンを製造する。
（平成21年10月5日　日本経済新聞）

新型インフル、国民の大半「抗体なし」　

国立感染症研究所は新型インフルエンザウイルスに対し、１９３０年代以降に生まれた８０歳未満の国民のほとんどは抗体を持たないとする調査結果を発表した。１９１７年以前に生まれた高齢者は半数が抗体を持っていたが、１９２０年代に生まれた人は２割にとどまった。ほとんどの国民は抗体を持っていないことが改めて確認された。調査は感染研が過去約３０年にわたり約１５万人分の血清を集めた「国内血清銀行」から９３１の検体を使って実施。新型に対する抗体があるかどうか調べた。スペイン風邪と呼ばれる新型インフルエンザが１８年以降に世界的に流行したが、感染研によると、それより前に生まれた９２歳以上の高齢者は５０〜６０％が今回の新型インフルエンザの抗体を保有していた。（平成21年9月25日　日本経済新聞）

インフルエンザ、ウイルス検出の高精度試薬開発

富士フイルムは１４日、インフルエンザウイルスの検出の精度を大幅に高める試薬の開発に成功したと発表した。従来の検査方法に比べ、１００分の１のウイルス量でも検出できる。インフルエンザ感染の初期段階でも感染の有無を特定できるため、早期の治療で重症化を防ぐ効果が期待できる。今後、病院での臨床試験などを経て、１１年秋の商品化を目指す。医療機関での簡易的なインフルエンザの検査では、ウイルスに反応して色が変わる試薬が使われているが、感染したばかりでウイルスが少量の場合には、色が変わりにくい。富士フイルムは、従来の試薬に独自開発の還元剤を混ぜることで、ウイルスへの反応を増幅した。写真現像に使う技術を応用したという。（平成21年9月15日　毎日新聞）

新型インフルエンザの予防接種

厚生労働省は新型インフルエンザワクチン接種の具体的な方法を公表した。１人２回、医療機関に予約して接種することを原則とし、必要な自己負担は計６０００〜８０００円程度とみられる。「医療従事者」「妊婦」「基礎疾患のある人」など優先順位の高いグループから順に、ワクチンが確保でき次第、接種を始めるとした。今回の接種は予防接種法に基づかない任意接種の扱いで、国は接種の勧奨はしない。生活保護世帯などの低所得者の負担軽減策として自治体が助成するよう、国が補助金を出す。国産と輸入ワクチンで費用に格差が生じないよう、出荷時に国が価格調整をするという。接種は、（１）実施を希望する医療機関（２）市町村が選定した医療機関が実施、厚労省と委託契約を結ぶ。都道府県は１０月中旬までに医療機関をリスト化しワクチン配分量を決める。医療機関での接種が原則だが、医師が出向いての集団接種も認める。医療機関で接種を受ける人には、母子健康手帳や保険証などの提示を求める。基礎疾患がある人は、かかりつけの医療機関での接種が望ましいが、別の医療機関で受ける場合は、主治医に「優先接種対象者証明書」を発行してもらう。新型インフルエンザは国民の大半に基礎免疫がないため２回の接種が必要で、３〜４週間の間隔を空けると効果が高いとされる。各グループの接種期間は１ヵ月半程度などを目安とする。副作用被害は医療機関から国に直接報告させ、速やかに公表するとした。（平成21年9月9日　毎日新聞）

新型インフルワクチン、１回接種で８割に免疫

スイスの大手製薬企業「ノバルティス」は英国で実施した新型インフルエンザワクチンの臨床試験で、有効性と安全性が確認されたと発表した。治験は１８〜５０歳の健康な１００人を対象に実施。間隔を置いて２回接種することで９０％以上の人に免疫がついたという。１回接種でも８０％に効果があった。同社の日本法人は、同じワクチンを使った日本国内での治験を今月中にも始める。２０歳以上の成人２００人と生後６ヵ月〜１９歳の１２０人に２回接種する計画。同社のワクチンには日本で使用経験のない免疫を強める添加物が入っている。（平成21年9月４日　読売新聞）

新生児・乳児にもタミフル投与

世界保健機関（ＷＨＯ）は新型インフルエンザに感染した場合、持病のある人だけでなく、新生児や乳児もタミフルやリレンザを服用するべきだ、などとする治療指針を公表した。妊婦やエイズウイルス（ＨＩＶ）感染者らもリスクが高く、服用が勧められている。重症の場合はタミフルが第一選択。指針作成にかかわったけいゆう病院の菅谷憲夫・小児科部長によると、重症例で治療実績があることなどが考慮されている。持病などがない人はタミフル、リレンザによる治療は必要ないとされたことに、菅谷さんは「基本的には全員の治療が望ましい」と指摘する。（平成21年8月22日　朝日新聞）

新型インフル、子供の意識障害に注意

日本小児科学会は新型インフルエンザに感染した子供の意識が低下している場合、インフルエンザ脳症を起こしている可能性があるとして注意喚起した。脳症を起こすと死亡や障害が残る恐れがあり、小児科などの受診を勧めている。強い解熱剤は症状を悪化させる場合もあることから「必ず医師に相談して使ってほしい」と求めた。厚生労働省によると、同日までに新型インフルエンザに感染して脳症を起こした子供は４〜１４歳の計６人。いずれもけいれんや意識障害を起こして入院したが、死亡例は出ていない。同学会はインフルエンザ脳症の早期症状として、（１）呼びかけに答えないなど意識レベルの低下がある（２）けいれんやけいれん後の意識障害が持続する（３）意味不明の言動があるなどのいずれかの症状があった場合、医療機関を受診することを勧めている。（平成21年8月22日　日本経済新聞）

タミフル、日本向けに改良

スイス製薬大手ロシュ子会社の中外製薬は１０月をメドに、日本向けに改良したインフルエンザ治療薬「タミフル」を出荷する。これまでタミフルは全量を輸入し、国内では日本向けの包装などの加工だけだったが、初めて国内で製造する。高温多湿の日本に合わせて吸湿しにくいように改良した粉末タイプで、患者は水に混ぜて服用する。品質の劣化をおさえることで現在２年間の有効期限を３年間に延長する。国内で製造するのは小児や高齢者でも飲みやすいように水に混ぜて飲む粉末状の「ドライシロップ」と呼ばれるタイプ。生産能力は最大で月間５０万人分。タミフルの有効成分をスイスから輸入し、日本で添加物を混ぜて製品化する。現在はドライシロップをスイスから輸入して日本で瓶詰めしているが、国産に順次切り替える。（平成21年8月22日　日本経済新聞）

新型インフルエンザ、致死率０．５％

国内でも死者が出た新型インフルエンザの致死率は、季節性インフルエンザよりも高く、１９５７年にアジアで流行した当時の新型インフルエンザ「アジアかぜ」並みの０．５％程度と、オランダ・ユトレヒト大の西浦博研究員らが推計した。研究チームは、米国とカナダの新型インフルエンザ流行初期に確認された確定感染者数と死亡者数から、米国の致死率は１．２％、カナダは０．１８％と算定した。しかし、米国は流行当初に死者が出たため実際の致死率より高めに、カナダは発病時期不明の患者が多いため低めに計算された可能性が高く、統計学的に処理し、実際の致死率は０．５％程度と推計した。一方、季節性インフルエンザの致死率は０．１％未満。約２００万人が死亡したアジアかぜの致死率は約０．５％とされており、今回の新型インフルエンザの致死率はアジアかぜ並みと結論付けた。研究チームは日本の致死率について「０．５％を下回る見込み。持病のある人が適正に治療されていることや、抗インフルエンザ薬『タミフル』が多くの症例で投与されていることが影響し低めになるのではないか」と分析する。また、西浦研究員は「冬を待たずに日本で感染者数が増大する可能性がある。季節性よりも毒性が高く、妊婦や持病のある人が数多く重症化し、相当数の死者が出ることを覚悟して準備すべきだ」と呼びかける。（平成21年8月18日　毎日新聞）

インフル薬にお茶の力、タミフルより効果

緑茶に含まれるカテキンを加工してインフルエンザ治療薬に応用する技術を、大阪大学と横浜市衛生研究所の共同チームが開発した。季節性インフルエンザや鳥インフルエンザで効果が確認された。感染を防ぐ作用もあるため、鼻やのどに噴霧する予防薬への応用も期待できるという。開発に利用したのは、緑茶に多く含まれているエピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）というカテキンの一種。カテキンは茶の渋み成分で、ＥＧＣＧがウイルスの働きを抑えるのは以前から知られていた。だが、そのまま飲むと、体内ですぐに分解され、効果がなくなってしまう。このため、研究チームは、体内での分解、代謝を抑える作用のある脂肪酸と合成することで、ＥＧＣＧが分解されずに、ウイルスの感染や増殖を抑える技術を開発した。この加工したＥＧＣＧを季節性インフルエンザや鳥インフルエンザのウイルスに混ぜ合わせて、イヌの腎臓細胞にふりかけて感染力を調べた。すると、治療薬タミフルよりも約１００倍、感染を抑える効果があった。鶏の有精卵を使った増殖実験でも、何もしない卵１２個では中のヒナが７０時間で４割、１６４時間で全数が死亡したが、加工したＥＧＣＧを投与した卵１２個では全数が生き残った。作用を調べると、ウイルスが細胞に侵入するのを防いだり、仮に侵入してもウイルスの遺伝子が増殖しないようにしたりしていた。主任研究者の大阪大学の開発邦宏助教が０８年に特許を出願。数年内の実現を目指すという。開発さんは「緑茶を飲んでも効果はないが、開発した成分は高い効果があった。作用からみれば、新型インフルエンザにも効果が期待できる。茶葉から大量に抽出でき、安価で副作用も少ない」と話す。（平成21年7月31日　朝日新聞）

タミフル、安価な合成法

岡山大大学院教育学研究科の石川彰彦准教授らのグループが、抗インフルエンザウイルス薬タミフルを安価な原料で合成する方法を開発した。タミフルの製造は植物由来の原料が使われ、供給が不安定で原料代は高騰しがち。石川准教授らは、実験室レベルで２通りの原料から合成に成功。いずれも、原料が安定して入手でき、安価なことが特徴という。タミフルは、シキミ科の植物トウシキミから抽出されるシキミ酸を原料に合成。トウシキミは主に中国で栽培されているが、天候に生産量が左右されるうえ、タミフルの需要増加により、枯渇する可能性が指摘されている。石川准教授らは、食品添加物に使われる有機化合物「Ｄ−酒石酸」と、点滴や錠剤などに使われる糖類「Ｄ―マンニトール」から、それぞれタミフルを合成する方法を開発した。石川准教授によると、シキミ酸から合成する場合と比べ、工程数は７〜９工程とほぼ変わらず、Ｄ−マンニトールの場合は原料価格が３０００分の１に抑えられるという。今後は実用化に向け、合成の効率を高めるなど改良を重ねるという。タミフルは２０１７年ごろには特許が切れ、後発医薬品としての製造販売が可能になる。国内外で１０以上のグループが、シキミ酸を用いない新規合成法の開発に取り組んでいる。（平成21年7月30日　朝日新聞）

新型インフル、６０〜８０代も「抗体ない」

６０歳以上の高齢者の３〜４割は新型の豚インフルエンザウイルスに対する抗体を持っていて何らかの免疫があるという調査が日米で報告されていたが、６０〜８０歳代には抗体がなく、安心できないことがわかった。９０歳代の人には抗体があった。サルなどの動物実験で、新型インフルエンザウイルスは季節性インフルより肺など体内で広く増殖することも確かめられた。東京大医科学研究所の河岡義裕教授のチームが、新潟大や永寿総合病院、滋賀医科大などと共同で研究した。国立感染症研究所や米疾病対策センターがこれまで、６０歳以上の３〜４割は、新型インフルの抗体を持っていると発表していた。河岡さんたちは、９９年と今年４月に採取した２５０人分の血清を調べた。いずれの年でも、１８〜１９年に世界的大流行したスペイン風邪以前に生まれた９０歳代以上の人の血清では、新型インフルへの抗体を持っている血清が多かった。一方、２０年以降に生まれたそれ以下の年代の血清では、抗体がある人はほとんどいなかった。河岡さんたちは、カニクイザル６匹に新型インフルを感染させ、他の６匹には季節性インフルを感染させた後、３日後の肺や気道などのウイルス量を調べた。どちらのウイルスも鼻腔（びくう）や気道では増えていたが、新型の方が増殖量が多かった。一方、肺では、新型はあらゆる部位で増殖していたのに対し、季節性は、右肺の一部でしか増えておらず、増殖量が１万倍違うサルもいた。河岡さんは「新型インフルは季節性と同じだという人がいるが、実際は肺などでより増殖し、それが重症化につながる恐れもある。秋以降の新型インフル流行に向け油断しないで備えるべきだ」という。（平成21年7月14日　朝日新聞）

新型インフル、日本人の高齢者にも免疫

国内の高齢者の一部が新型インフルエンザ（豚インフルエンザ）への免疫を持っている可能性があることが、国立感染症研究所の調査で分かった。新型インフルエンザの感染者に高齢者が少ない原因の一つと考えられ、感染研は対象を広げて詳しく調べる方針。調査したのは、小田切孝人・インフルエンザウイルス研究センター第一室長のチーム。チームは福岡県内の医療機関から提供された６０〜１００歳代の高齢者３０人（平均年齢８３．４歳）の血液を分析。４割にあたる１２人から新型インフルエンザのウイルスに反応する「抗体」が確認された。過去に、新型インフルエンザに似たウイルスに感染して、免疫を獲得した可能性があるという。新型インフルエンザの感染者は若年層に多く、米疾病対策センター（ＣＤＣ）も高齢者に免疫がある可能性を示した研究結果を公表している。高齢者に免疫があると確認された場合、ワクチンの接種順位の決定にも影響するため、感染研は１０００人規模の調査を行い、どの年代が抗体を保有しているか調べる。（平成２１年７月６日　読売新聞）

感染力増すウイルス変異か

世界に広がっている新型インフルエンザウイルス（Ｈ１Ｎ１型）の一部に、人の細胞にくっつきやすくなる原因とみられる変異が見つかったと、河岡義裕東京大医科学研究所教授らのチームが１４日付の英科学誌ネイチャー（電子版）で発表した。この変異が広がると、現在より人に感染しやすくなる可能性があるという。変異は、ウイルスの表面にある「ヘマグルチニン（ＨＡ）」と呼ばれるタンパク質で見つかった。同じ変異は、アジアなどで人に感染している鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）でも報告されており、従来は結合しにくかった人の細胞にくっつきやすくなる変化に関係しているのではないかと指摘されている。河岡教授は「Ｈ１Ｎ１型は、豚のウイルスが人に感染するようになり、人への適応が進む過程にあるとみられる。この部分の変異を、注意深く監視していく必要がある」と話している。（平成２１年６月１５日　中国新聞）

新型インフルエンザ、ワクチン２５００万人分　

厚生労働省は９日、新型インフルエンザのワクチンについて、年内に最大約２５００万人分を確保できるとの試算を明らかにした。製造ラインを新型に振り向けるため、季節性インフルエンザのワクチンは、０８年の約８割にあたる約４０００万人分確保した段階で製造を打ち切ることになるという。新型インフルエンザ与党プロジェクトチーム座長の川崎二郎元厚労相は同省の報告を受け、国内で感染者が多い中高生ら１０代と、医療関係者、妊婦や基礎疾患のある患者にワクチンを優先接種すべきだとの考えを示した。同省によると、季節性のワクチンは例年約５０００万人分製造し、大半がシーズン中に消費される。次のシーズンは新型流行の恐れがあるため、既に始まっている季節性のワクチン製造を、どの時点で新型に切り替えるかが焦点になっている。試算によると、新型のワクチンを最優先にし、製造が可能になる７月中旬に切り替えた場合、１２月末までに約２５００万人分製造できる。季節性は約４０００万人分となる。（平成２１年６月１０日　毎日新聞）

ＷＨＯ、南半球の拡大警戒

新型インフルエンザ（Ｈ１Ｎ１型）の発生を、世界保健機関（ＷＨＯ）が４月２８日に正式認定してから１ヵ月。ウイルスは弱毒性で感染者の大半が回復している上、ＷＨＯが世界的大流行（パンデミック）宣言を先送りしたこともあって、緊迫感に包まれた世界は、ひとまず落ち着きを見せている。だが拡大は依然続いており、感染者は世界で約１万４０００人に達し、死者も１００人を突破。ＷＨＯは、これから冬を迎える南半球で被害が深刻化する事態を警戒している。ＷＨＯによると、感染者の多くは軽症で、入院や抗ウイルス剤による治療も不要だった。世界が備えてきた強毒性鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）の変異によるパンデミックとは大きく様相が異なる。英国や日本など発生国からの抵抗もあり、ＷＨＯは感染の地理的拡大だけでパンデミックを宣言する当初の方針を変更。ウイルスが強毒化したり、感染が南半球へ本格的に広がったりするまで宣言を先送りした。（平成￥２１年５月２７日　中国新聞）

５７年以前生まれに免疫か　新型インフルで血液分析

米疾病対策センター（ＣＤＣ）のジャーニガン・インフルエンザ部副部長は２０日の記者会見で、１９５７年より前に生まれた人の一部に、新型インフルエンザに対する免疫がある可能性を指摘した。さまざまな年齢層から採取した血液の分析で、５７年より前の世代の血清から、新型インフルエンザのＨ１Ｎ１型ウイルスに対する免疫反応を示唆する結果が得られたという。詳しくは近く公表されるＣＤＣの週報に掲載されるという。ジャーニガン副部長によると、米国の入院患者のうち５０歳以上は１３％で、高齢者が重症化する傾向のある季節性インフルエンザとは特徴が異なるという。１９１８年から１９年にかけ世界的に大流行したスペイン風邪はＨ１Ｎ１型で、終息後もウイルスは変異を続けた。その後、Ｈ２Ｎ２型のアジア風邪が５７年に大流行したが、それまでの間に、現在の新型ウイルスと関連するＨ１Ｎ１型に感染した世代が存在する可能性があるとしている。季節性インフルエンザにもＨ１Ｎ１型ウイルス（Ａソ連型）があるが、現在流行し、豚に起源がある新型のＨ１Ｎ１型との関連は薄いとされている。（平成２１年５月２２日　中国新聞）

新型インフルの致死率０．４％　

世界に広がっている新型インフルエンザの致死率は１９５７年のアジア風邪並みの約０．４％で、感染力は季節性インフルエンザよりも強いとする初期データの分析結果を、国際チームが１１日、米科学誌サイエンス（電子版）に発表した。チームは、世界保健機関（ＷＨＯ）の世界的大流行（パンデミック）評価に携わる英ロンドン大インペリアルカレッジなどで「２０世紀に起きたパンデミックに匹敵する大流行になる可能性がある」と指摘している。チームは、旅行者を通じた世界各国への感染拡大の状況などから、４月末にメキシコで感染者は２万３０００人いたと推計。当時の死者数から、感染後の致死率は約０．４％で、１９１８年出現のスペイン風邪（約２％）よりは低いが、アジア風邪（約０．５％）に匹敵するとした。１人から何人に感染するかを示す感染力は、１．４−１．６人と推計。季節性のインフルエンザよりは強く、１．４−２人だった過去のパンデミックの低い方に近いという。メキシコでは、１月１２日ごろに最初の１人に感染し、４月末までに人から人への感染が１４−７３回繰り返されたと推定されるという。今回の解析では、最も早く感染が確認され、住民の半数以上が発症したベラクルス州ラグロリアが発生地になったとの説を支持する結果が得られたとしている。（平成２１年５月１２日　中国新聞）

新型インフルエンザウイルス、人・鳥・豚などの混合ウイルス

世界に拡大している新型インフルエンザウイルスは、９８年に豚に流行した人型、鳥型、豚型の混合ウイルスに由来することが米コロンビア大などの分析で分かった。これに、欧州などで流行した別の豚型が交雑していた。新型ウイルスの起源と特徴が判明し、治療や今後の新型対策に役立つと期待される。インフルエンザウイルスの遺伝子には８本のＲＮＡ（リボ核酸）がある。研究チームが新型の遺伝子を解析したところ、６本が９８年に北米の豚が感染した２種類のウイルス由来で、うち１種類は人型と鳥型、豚型の混合だった。一方、残りの２本は９２年に欧州やアジアで流行したユーラシア型豚ウイルスに由来していた。ユーラシア型がどのような経緯で北米型と交雑したかは不明としている。インフルエンザウイルスは複数の動物に感染するが、一つの種に定着すると他の種に感染することはまれだ。しかし豚は、人と鳥型の両方のウイルスが感染する細胞を持ち、今回の新型のように重複感染して遺伝子が混合することが知られている。専門家は１９１８年のスペイン風邪など過去の世界的大流行（パンデミック）も、豚で豚型に人型が混合したことが原因と指摘している。（平成２１年５月４日　毎日新聞）

タミフル効かない耐性インフル

インフルエンザ治療薬「タミフル」が効かない耐性ウイルスについて、厚生労働省は今冬、緊急の研究班を設置し、耐性ウイルスに感染した患者の全国的な実態調査に乗り出すことを決めた。欧米などで耐性ウイルスの急増が次々と報告されているが、世界最大のタミフル使用国である日本国内で耐性ウイルスが広まると医療現場が混乱する可能性があるためだ。国立感染症研究所によると、国内の耐性ウイルスの出現率は昨冬で２．８％と低いが、米国では昨冬が１１％、昨年秋に実施した５０試料を対象にした予備調査では９８％に跳ね上がった。このため、米疾病対策センター（ＣＤＣ）は先月、今冬の主流は耐性ウイルスであると判断し、薬を投与する際には、別のインフルエンザ治療薬であるリレンザなどを併用することを勧めた緊急の治療指針を発表した。欧州全体でも昨冬、調べたウイルスの２０％が耐性を獲得し、ノルウェーでは６７％に達している。タミフルの使用頻度が低い国でも耐性を獲得していることから、耐性ウイルスは自然発生して流行しているとみられている。新型インフルエンザへの変異が心配される高病原性鳥インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）に感染した東南アジアなどの外国の患者で、タミフルを早期に服用しなかった人はすべて死亡している。このため国などは、新型インフルエンザ対策として、流通分も含め２８００万人分のタミフルを備蓄している。しかし、耐性ウイルスが国内でも広まった場合、そこに人が免疫を持っていない新型インフルエンザが来襲すると、同時に感染するうちに新型インフルエンザが耐性を獲得、備蓄されているタミフルが効かないまま感染が拡大しかねない。調査は、国立国際医療センターなどが中心となり、「Ａソ連型インフルエンザウイルス」の３割以上に耐性が見つかった鳥取県を含め、北海道から九州まで全国６〜７ヵ所で、流行状況を調べる。タミフル使用との因果関係や、家族内や学校内での集団感染などの患者情報も収集する。タミフル以外の薬の使用状況も調べ、研究班では新たな治療指針を作成する方針だ。国立感染症研究所によると、今冬も、宮城県や滋賀県の小学校児童から耐性ウイルスが見つかっている。厚労省は「耐性ウイルスがさらに広まったときに備え、治療薬の適切な使い方を検討したい」としている。タミフル：一般名はリン酸オセルタミビル。インフルエンザウイルスが体内で増えるのを抑え、発熱から２日以内に服用すると、高熱や筋肉痛などの症状を緩和し、発症期間を１日ほど短くする効果がある。鳥インフルエンザウイルスでも耐性を持つものが出ている。（平成21年1月13日　読売新聞）

タミフル、10代への解禁先送り

飛び降りなどの異常行動との関連が疑われ、２００７年３月から１０代患者への使用が原則中止されているインフルエンザ治療薬タミフルについて、厚生労働省は今冬は中止措置を継続する方針を決めた。異常行動などを調べた厚労省研究班の大規模疫学調査の精度に限界があり「性急な判断はできない」との見方が強まった。タミフルの扱いを最終判断する同省安全対策調査会の開催は来年２月以降にずれ込む見通しで、結論まで長期化する可能性もある。（平成２０年１２月２９日　日本経済新聞）

イオンで鳥インフルウイルス破壊

シャープは空気清浄機などに採用している「プラズマクラスターイオン技術」について、密閉空間にイオンを高濃度で噴射することで、浮遊する鳥インフルエンザウイルスの大部分を破壊する効果があることを実証したと発表した。世界で流行する鳥インフルエンザは、新型インフルエンザに変異して人同士で感染し爆発的に流行する可能性が高いと指摘されている。同社は今後、一段と高濃度のイオンを発生させる空気清浄機などの商品開発を進める計画。新型インフルエンザ対策の一つとなることをアピールし、家庭のほか病院や自動車メーカー、航空会社などへの販売拡大を目指す。実証実験は、ロンドン大のジョン・オックスフォード教授らと共同で、現在実用化されている製品と比べて７倍強の高濃度の酸素イオンと水素イオンを発生させて実施。１０分間噴射することで、空間内のウイルスが　９９．９％減少したという。プラズマクラスターイオン技術は、空気中に放出したイオンがウイルスを包み込んで分解、除去する技術。（平成20年8月２７日　中国新聞）

タミフルの異常行動

インフルエンザ治療薬「タミフル」について、厚生労働省の研究班が７月に発表した解析は誤りだとの指摘が医師たちから相次いでいる。班は「タミフルを飲んだ患者は異常行動を起こす率が飲まない患者より約１割低い」との解析結果を示したが、指摘によると「飲だ患者の方が約５割高い」のが正しい結果という。指摘しているのは、津田敏秀・岡山大教授、粂和彦・熊本大准教授、浜六郎・医薬ビジラスセンター理事長ら。調査は０６年１２月〜０７年３月、インフルエンザで医療機関を受診した患者約１万人を対象に実施。班は「タミフル使用者」７４８７人のうち服用後に異常行動を起こした人を８８９人（１１．９％）と計算。一方で「非使用者」２２２８人のうち、異常行動は　２８６人（１２．８％）だったとした。しかし「非使用者」のうち９９人は、実際はタミフルを飲んだが、飲む以前に異常行動を起こした患者。全く飲まなかった患者だけの人数は２１２９人で、異常行動は１８７人（８．８％）だった。（平成20年7月31日　毎日新聞）

新型インフルの被害想定

厚生労働省の新型インフルエンザ専門家会議は、東京都内で会合を開き、国内で大流行した場合の犠牲者を最大６４万人としている現行の被害想定を、より高く見積もる方向で再評価することを決めた。被害想定は、治療薬の備蓄や病床数など国や都道府県の対策の根拠となるため、影響は多分野に及びそうだ。現行の想定は米国の推計モデルに基づき、発症率を人口の２５％に設定。１９１８年に流行したスペイン風邪の致死率（２％）を参考に、最悪の場合の死者を６４万人、入院２００万人、病院受診２５００万人と見積もっている。（平成20年7月31日　読売新聞）

たんぱく質を変化させインフルエンザ抑制

インフルエンザウイルスの増殖を抑えるのに重要なたんぱく質の立体構造を、横浜市大などの研究グループが突き止めた。ウイルス内にあるたんぱく質のアミノ酸を１ヵ所変えるだけで、増殖効率が大きく抑えられることも分かり、流行が懸念されている新型インフルエンザの治療薬開発につながる発見として注目されそうだ。このたんぱく質は、新型インフルエンザの最有力候補とされるＨ５Ｎ１型の鳥インフルエンザでも、ほぼ共通の構造をしていると考えられている。（平成20年7月２８日　読売新聞）

タミフル、「異常行動と関連検出できず」

インフルエンザ治療薬タミフルを服用した子どもに、飛び降りなどの異常行動が相次いで報告された問題で、厚生労働省の作業部会は「タミフルと異常行動との関連は検出できなかった」とする最終的な見解をまとめた。１０代へのタミフル使用を原則中止している現行措置を見直す可能性がさらに強まった。ただし、今回報告された大規模疫学調査では、一部結果の精度に問題があり、追加調査が望ましいとした。作業部会には、インフルエンザと診断された１７歳以下の患者９７１５人を対象にした大規模疫学調査と、何らかの異常行動があった患者ら５９７人を対象にした調査の結果が報告された。いずれもタミフルと異常行動との因果関係を示す結果は得られなかった。タミフルを巡っては、服用した子どもが建物から転落するなどして死傷する事例が続発し、厚労省は昨年３月、１０代へのタミフル使用の原則中止を決定した。昨年１０月から今年３月までに、タミフル服用後の新たな異常行動が３１人報告され、ほかに３人が死亡している。また、作業部会では、抗インフルエンザ薬「リレンザ」でも新たに４７人の異常行動が報告された。（平成20年7月１１日　読売新聞）

タミフル効かない耐性ウイルス

インフルエンザ治療薬「タミフル」が効かない耐性ウイルスは、国内で１．６％にとどまっていることが、国立感染症研究所などの緊急調査で分かった。報告書が世界保健機関（ＷＨＯ）のウェブサイトに掲載された。　欧州では４分の１が耐性化するなど国際的な問題になっている。ＷＨＯなどによる国際監視体制の一環。全国７６の地方衛生研究所が０７年９月から０８年３月までのシーズンに患者から得たインフルエンザＡソ連型のウイルス１３６０株を集め、感染研が解析した。その結果、１．６％にあたる２２株が耐性だった。このなかには、今年１月に横浜市で集団感染を起こしたウイルスも含まれている。耐性は非常に強く、普通のインフルエンザウイルスに比べ、３００倍以上だった。日本は世界の生産量の７割を使うタミフル消費大国であり、耐性ウイルスが広まっているのではないかと懸念されていた。（平成20年7月１日　朝日新聞）

治験で子どもに接種へ　新型インフル備蓄ワクチン

厚生労働省は１６日、新型インフルエンザ対策として鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）から製造し、国家備蓄しているワクチンを、子どもに接種する臨床試験を今月中に始める方針を明らかにした。「プレパンデミックワクチン」と呼ばれる備蓄ワクチンは、大人のみを対象とした臨床試験で承認されたため、新たに子どもについても用法、用量を確認するのが目的。通常のインフルエンザワクチンでも大人と子どもでは用量が違う。厚労省によると、備蓄ワクチンの承認審査の段階でも、子どもについて情報収集の必要性が指摘されていた。計画によると、治験は医師主導で実施し、今年１２月までに、北里研究所と阪大微生物病研究会が製造したワクチンを、６ヵ月以上２０歳未満の１２０人に接種する。（平成20年4月17日　中国新聞）

小児のインフルエンザ菌、６割が抗生物質効かず

小児の髄膜炎や中耳炎の原因となるインフルエンザ菌の６割は、抗生物質の効かない耐性菌であることが、北里大北里生命科学研究所の砂川慶介教授らの全国調査でわかった。髄膜炎に関する調査は、全国約２６０の国公立病院を対象に２年ごとに実施しており、最新の２００６年のデータでは、小児の髄膜炎患者から検出されたインフルエンザ菌のうち６０％が耐性菌だった。また、２７病院でつくる小児科領域耐性菌研究会が２００４年、中耳炎や肺炎の原因となるインフルエンザ菌を小児患者から採取して調べたところ、やはり耐性菌が６０％にのぼった。２０００〜０１年の前回調査に比べて倍増し、子供の中耳炎が治りにくくなっていることを示す形となった。耐性菌の広がりは、医療現場で風邪などに安易に抗生物質が多用されてきたことなどが背景とみられる。砂川教授は「抗生物質を適正に使うことや、髄膜炎を予防するワクチンの普及が必要だ」と話している。（平成20年3月21日　読売新聞）

インフルエンザ、欧州でタミフル「耐性」急増・日本流入の恐れも

今シーズンのインフルエンザで、スイスのロシュ社が製造する治療薬「タミフル」の効かない耐性ウイルスが欧州で急増している。ノルウェーなど北欧を中心に、高頻度で耐性が検出された。日本に入ってきた場合、最も一般的な治療薬であるタミフルを投与しても効果が期待できないため、専門家は危機感を強めている。今年は日本を含め、世界的にＡソ連型（Ｈ１Ｎ１型）のインフルエンザが流行している。欧州の国際的な感染症の動向監視ネットワーク「ユーロサーベイランス」によると、ノルウェーではＡソ連型ウイルスの７０％に耐性が確認。ほかにもポルトガル（３３％）、フィンランド（２９％）、フランス（１７％）など幅広い国々で、耐性ウイルスが高頻度で検出された。（平成20年２月３日　日本経済新聞）

新型インフルエンザ対策ワクチン　

新型インフルエンザの流行初期に接種する「プレパンデミックワクチン」について、厚生労働省は、備蓄計画を現在の２０００万人分から３０００万人分へ拡大する方針を決めた。０６年度にベトナムとインドネシアのウイルス株の計１０００万人分を製造（予算４５億円）。０７年度は、中国のウイルス株の１０００万人分を３月までに製造（同４３億円）し終える予定だ。新たに追加するウイルス株の種類や製造時期は未定だが、厚労省はウイルス株を多様化させる考えという。厚労省の推計では、新型インフルエンザが世界的に大流行した場合、国内で４人に１人が感染し、最大で約２５００万人が医療機関を受診し、約６４万人が死亡する、とされる。（平成２０年１月２２日　朝日新聞）

注射より効く「鼻」ワクチン

鼻粘膜に噴霧するだけで、インフルエンザの感染を予防できる経鼻インフルエンザワクチンを国立感染症研究所が開発した。動物実験では、皮下に注射する現在のワクチンより効果が高いことが確認され、新型インフルエンザの予防にも威力を発揮することが期待される。感染研は３年以内に、国内初の臨床試験開始を目指している。注射型ワクチンは、主に血中の免疫物質を増強するが、気道粘膜では免疫が増強されないため、ウイルス自体の感染は防げない弱点があった。その点、経鼻ワクチンは、直接、粘膜に噴霧するため、ウイルスの感染を防ぐ効果がある。しかし、ワクチンの原料となるウイルスの成分だけでは、十分な免疫を引き出すことができなかった。同研究所感染病理部の長谷川秀樹室長らは、ウイルス成分に加え、人工的に作ったＲＮＡ（リボ核酸）の２本鎖を添加したワクチンを試作。ＲＮＡの２本鎖は、ウイルス感染のシグナルになり、体内に入ると、免疫を増強する働きがある。強毒型のウイルス（Ｈ５Ｎ１型）の経鼻と注射型ワクチンをマウスに接種し、ウイルスを感染させたところ、注射型に比べ、経鼻ワクチンを接種したマウスの生存率は平均して約２倍高かった。また、経鼻ワクチンは、注射型と異なり、様々なウイルス株に効果があることがわかった。（平成19年6月30日　読売新聞）

暖冬影響？　インフルエンザ流行に遅れ

暖冬の影響なのだろうか？　インフルエンザの全国的流行の始まりが今冬、例年に比べて遅いことが国立感染症研究所のまとめで分かった。例年は１２月の中〜下旬に患者の報告数が急増するが、今シーズンは１月中旬に入っても少ないままだ。ただし油断は禁物。同研究所感染症研究官は「患者報告数は増加傾向にある。流行は近づいている」と指摘する。予防のため、手洗いやうがいの励行を心掛けたい。インフルエンザは、国内で毎年１０００万人前後がかかるとされる。３８度以上の高熱や頭痛のほか、倦怠感、関節痛、筋肉痛などの全身症状が突然現れるのが特徴だ。現時点では、全国的流行の指標となる１・０人に達していない。だが、時期の遅れは必ずしも流行規模の縮小に直結しない。平成１６〜１７年のシーズンは、１７年１月１７日からの１週間が１カ所当たり２・８１人で初めて１・０人を超え、流行期間が長く、最終的な推定患者数は約１７７０万人と過去１０年で最大の流行となった。（平成19年1月25日産経新聞

注射嫌いの子も大丈夫、鼻からワクチン

注射が嫌いな子どもには鼻にひと吹き。東京大学医科学研究所の清野宏教授らがインフルエンザなどのワクチンを鼻から簡単に投与できる技術を開発した。液を鼻の中に吹きつけたり垂らしたりするだけで済む。動物実験に成功、5年後の実用化を目指す。一般にワクチンは注射でないと病気の発症を抑える免疫の抗体が十分できないため、他の投与法は難しい。新技術は、抗体ができにくい半面、副作用の心配が少ない利点がある不活化ワクチンというタイプで可能にしたのが特徴だ。（平成18年9月2２日　日本経済新聞）

新型インフルエンザ対策　

新型インフルエンザ出現に備えて、国立感染症研究所と国内のワクチンメーカー４社は、人に感染した鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１）をもとにしたワクチンの臨床試験を月内にも始める。新型インフルエンザが発生してからでないと、新型ウイルスをもとにしたワクチンは製造できない。感染研では、鳥インフルエンザワクチンでも、効果はある程度期待できるとみており、国の新型インフルエンザ対策の行動計画に基づいて、緊急時には医療関係者などに優先的に接種できるよう備蓄を進める。順調に進めば、来年、国の製造承認が出る。ワクチンの製造設備は、通常のインフルエンザワクチンを生産する４月〜９月は使えないため、メーカーは承認に先行して、秋から備蓄用ワクチンの製造準備に入る。インフルエンザウイルスは変異しやすいため、備蓄用ワクチンのウイルスは、臨床試験で使うベトナムのウイルスと型は同じＨ５Ｎ１でも、より新しいインドネシアのウイルスを使う予定だ。新型インフルエンザ用ワクチンは、新型が出現してから接種できるまでに１年はかかるとされ、流行の第１波には間に合わず、第２波以降の対策に使われる。（平成18年1月29日　読売新聞）

鳥インフルエンザワクチン開発

アジアや欧州で猛威をふるっている鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）がニワトリやマウスに感染するのを100％阻止する新型ワクチンを米ピッツバーグ大の研究グループが開発した。　今後は人間でも有効かどうかを臨床試験で確かめる方針だ。ピッツバーグ大学医学部のアンドレア・ガンボット助教授らは、鳥インフルエンザウイルスの表面を覆うたんぱく質の遺伝子を風邪の原因ウイルスであるアデノウイルスの遺伝子に人工的に組み込むことに成功した。 こうして作った改造ウイルスは動物や人間の体内に入っても増殖する力はない。　しかし体内の免疫細胞はウイルス表面に現れた鳥インフルエンザたんぱく質を認識して、これを攻撃する抗体を作ることが可能になる。　つまり改造ウイルスがワクチンとしての役割を果たすことになる。　ニワトリやマウスでの動物実験では、ウイルスの感染をほぼ100％食い止めたという。（平成18年1月28日　　日本経済新聞）

新型インフルに備え、ウイルス１６００種公開　

新型インフルエンザの発生に備え、理化学研究所は約１６００種のインフルエンザウイルスのデータベースを作り、インターネットで公開した。ウイルス増殖に必要なたんぱく質の立体構造を解析したもので、その形から鍵穴をふさぐカギのような化合物が見つかれば、新薬開発につながる。理研は「国内外の製薬会社、研究者に使ってもらい、治療薬の開発を促したい」という。たんぱく質の立体構造は、米国立保健研究所（ＮＩＨ）に登録されているインフルエンザウイルスの情報をもとにコンピューターで予測、解析した。０５年にベトナムで死者が出たＨ５Ｎ１型の鳥インフルエンザウイルスや過去の人インフルエンザウイルス、その変異体などが含まれている。理研の横山茂之さんは「タミフルなど既存の治療薬が効かないウイルスも出ており、ほかの治療薬の開発を急ぐ必要がある」という。（平成18年1月21日　朝日新聞）

薬剤耐性、インフルエンザ治療薬２種を使用中止

米疾病対策センター（ＣＤＣ）は１４日、現在米国で流行中のインフルエンザ（Ｈ３Ｎ２型）に対し、２種の治療薬「アマンタジン」「リマンタジン」がほとんど無効と分かったとして、医師らに処方しないよう呼び掛けた。ＣＤＣによると、検査したウイルスの９１％が二つの薬に耐性を示した。両薬への耐性ウイルスの割合は前年の１１％から急増したという。日本で広く使われている「タミフル」や、「リレンザ」は有効だとしている。アマンタジンは比較的安価なことから発展途上国などで多く使われており、日本でも承認されている。（平成18年1月16日　毎日新聞）

新型インフルエンザ、満員電車の通勤が感染加速

新型インフルエンザが出現した場合、満員電車での通勤が感染の広がりを速くし、患者数も増やすとのシミュレーション結果を１１日、東京大生産技術研究所と国立感染症研究所の研究者が共同で発表した。通勤電車の運行を停止すれば、感染者数が３割程度減るとの結果も出ており、発生時の対策をどうすべきかの参考になりそうだ。新型インフルエンザの広がりについては、多くのシミュレーションがあるが、通勤の影響を調べたのは初めてという。合原一幸・東大教授らは、国勢調査結果に合わせ、満員電車で通勤する会社員や、学校へ通う子供などが住む、人口約８０万人の都市を想定。新型インフルエンザは、通勤電車内と職場、学校、家庭などで他人にうつると仮定し、感染が広がる日数や患者数などを試算した。その結果、通勤電車の影響を考えなければ、最初の患者が出てから１日あたりの患者数が最大となるまでには約５０日かかり、延べ患者数は四十数万人になると推計された。ところが、通勤１回で感染する確率を、仮に「１０万分の５」と見積もると、感染は加速して、１日あたりの患者数は十数日でピークに達し、延べ患者数は５０数万人に増えた。患者数が人口の１％に達した時に満員電車の運行を禁じると、ピークまでの日数は変わらないが患者数は３０数万人まで減るとの結果も出た。感染拡大の期間が長いほど余裕を持って対策がとれるため、期間の推定は重要だとされる。合原教授は「電車の運行停止は実現できないかもしれないが、今回はそうした政策判断のための基礎資料を示した。時差通勤や、電車内の換気の改善などでも一定の効果は出ると思う」と話している。新型インフルエンザに関し厚生労働省は、最悪の場合、国民の２５％が感染し、１３００万人から２５００万人が医療機関で受診すると予測している。（平成18年1月11日　毎日新聞）

７７人過去に感染？　茨城、埼玉の鳥インフルエンザ

高病原性鳥インフルエンザ問題で、厚生労働省は１０日、茨城、埼玉両県の養鶏場の従業員ら計７７人が過去に感染していた可能性があると発表した。毒性の弱いＨ５Ｎ２型で発症者はいなかった。体内にウイルスが残っている段階で通常のインフルエンザウイルスと混じり合うと、新型インフルエンザに変わる可能性も否定できないため、厚労省は「通常のインフルエンザにかかった場合は養鶏場での作業を避けてほしい」と呼びかけている。中国やカンボジアなど海外では毒性の強いＨ５Ｎ１型で鶏から人に鳥インフルエンザが感染した例が相次いでいるが、毒性が弱く発症しにくいＨ５Ｎ２型については、実態はあまり知られていなかった。国立感染症研究所は「Ｈ５Ｎ２型の人への感染の可能性が報告されたのは世界で初めて」としている。鶏の感染が確認されている茨城と埼玉の養鶏場３４カ所の従業員ら３５３人の血液を採取し、鶏との接触などがない茨城県職員３１人と比べたところ、茨城の従業員ら７０人、埼玉の従業員７人は血液中の抗体値が高く出た。ただ、ウイルスは検出されておらず、感染を断定することはできないという。厚労省では今回の調査結果から、Ｈ５Ｎ２型は人に感染しても、健康上の影響は小さいとみている。（平成18年1月10日　朝日新聞）

ビフィズス菌、インフルエンザ予防に効く！

ビフィズス菌を多めに取る高齢者は、免疫機能が高まり、インフルエンザウイルスに感染しにくいという研究結果を、森永乳業栄養科学研究所（神奈川県座間市）がまとめた。今年３月に開かれる日本農芸化学会大会で発表する。茨城県内の介護老人保健施設に入所している高齢者２７人（平均年齢８６歳）に２００４年１１月から毎日、ビフィズス菌の一種「ＢＢ５３６」を１０００億個含む粉末（２グラム）を飲んでもらった。インフルエンザ流行のピークが過ぎる昨年３月末まで飲み続けたグループ（１３人）には、飲む前に比べて、白血球の殺菌機能が高まる傾向が見られ、インフルエンザ発症者がいなかった。一方、１か月半で飲むのをやめたグループでは、１４人中５人が発症した。光岡知足、東大名誉教授は「免疫力の下がった高齢者にとって、インフルエンザにかかりにくくなる効果が期待できる。ただ即効性はないので、流行の１か月以上前から飲み続けることが望ましい」と話している。（平成18年1月4日　読売新聞）


新型インフルエンザに対する行動計画

東京都は２６日、世界規模での流行が懸念される新型インフルエンザに対する行動計画をまとめた。予測を超えた大流行の際には、公立学校の体育館などを医療施設に転用することなどを盛り込んだ。都総務局などによると、都内では最大で約３８０万人が感染し、約１万４０００人が死亡すると予測。国は人口の２５％が感染すると想定しているが、都は人口集中を考慮し、約３０％の感染を想定した。この予測を超えて大規模に流行した場合、知事が緊急事態宣言を出し、公共交通機関の運行縮小や野球場、劇場など集客施設でのイベント自粛を要請する。病床が不足する事態に対処するため、公立学校の体育館などの施設を臨時医療施設として使い、外来診療や入院患者の受け入れを行う。（平成17年12月26日毎日新聞）

鶏肉や卵の加熱「70度以上で」

国連食糧農業機関（ＦＡＯ）と世界保健機関（ＷＨＯ）は5日、鶏肉や卵は70度以上の高温で十分火を通せば鳥インフルエンザに感染する心配なく食べられるとの声明を発表した。　感染が広がっている地域で生産された家きんの肉や卵を生や半熟で食べないよう警告している。人間に感染する危険が高いのは死んだ鶏を始末したり鶏を食肉処理する時。　感染した鶏の肉や卵が市場に出回り、消費者が危険にさらされる可能性は小さいが、十分加熱して調理すれば、さらに安全性は高まるとしている。（平成１７年１２月１０日　日本経済新聞）

インフルエンザ、今冬はＡ型流行か

今年も各地でインフルエンザの患者が出始めた。昨シーズンにＢ型が大流行したため、今シーズンは免疫を持つ人が増えたＢ型より、Ａ型が流行の主流になるとみられる。なかでもＡ香港型は短期間で多くの人がかかる可能性があり、専門家は注意を呼びかける。東京都は、「今冬はＡ型（Ａソ連、Ａ香港）を中心とした流行となる」とのインフルエンザ流行予想を公表している。昨シーズンに全国で分離されたウイルスをみると、例年半分以上を占めるＡ型が少なく、Ｂ型が５６％を占めた。Ｂ型が半分を超えたのは８シーズンぶりだった。この結果、今年は例年になくＢ型の免疫を持つ人が多いとみられている。都による免疫の有無を調べる検査でも、過去１５年でＢ型の抗体保有率が２番目に高く、Ａ型は平年並みだ。国立感染症研究所感染症情報センターの安井良則主任研究官も「過去２０年間、Ｂ型が２年連続で大流行を起こしたことはない」としている。インフルエンザウイルスは表面のたんぱく質が少しずつ変異するため、ワクチン用に次シーズンに流行しそうな株を同研究所が予想し、厚生労働省が決めている。今冬は、Ａソ連型の「ニューカレドニア株」、Ａ香港型の「ニューヨーク株」、Ｂ型の「上海株」の３種類だ。Ａ型の中でも香港型が流行すると、若い元気な人もかかり、重症化する可能性がある。特に高齢者や小さい子どもは流行前にワクチンを受けておいてほしい。　不要な外出を避け、うがい、手洗いや規則正しい生活も忘れずに（平成１７年１２月２日　朝日新聞）

新型インフルエンザ、あらゆる型への対応目指す

科学技術振興機構は２９日、新型インフルエンザの拡大に備え、あらゆるタイプのウイルス診断薬やワクチン開発を進めるための体制づくりを支援することを決めた。３年間に約１億円を投じ、この問題で世界の中核施設になっている北海道大人獣共通感染症リサーチセンターが世界に先駆けて完成を目指す。インフルエンザウイルスは、表面に分布する２種類の分子の型から１４４通りのタイプが存在する。このため、個々のウイルスに対応したワクチン開発が急がれている。センター長を務める喜田宏・北大教授は約３０年前から、米アラスカやモンゴルなど世界中からウイルスを採取してきたほか、実験室でも作ってきた。その結果、ウイルスの型全体の約９割が保存され、世界保健機関などは同センターをウイルス対策の中核的な研究機関に位置づけている。今後、研究チームは保存されたウイルスを活用して、発病を防ぐワクチン開発のほか、ウイルスに感染した細胞が死んでしまうのを防ぐ薬剤開発にも取り組む。(平成１１月３０日　朝日新聞)

子供襲うインフルエンザ脳症、「疑い」も早期治療を

乳幼児に多く、死亡率が高いインフルエンザ脳症について、医師向けの初の診断・治療指針を厚生労働省の研究班（主任研究者＝森島恒雄・岡山大教授）が作った。発症１〜２日目に治療を始めれば、死亡や重度の後遺症を大幅に減らせるとして、疑わしい段階でも抗ウイルス薬「タミフル」の服用やステロイドの短期集中投与をすぐに始めることなどが柱だ。家族にとっても対応などの参考になりそうだ。初期対応、診断指針、治療指針などの５項目で構成。初期対応では、明らかな意識障害がある場合、かかりつけ医らは救急対応ができる大規模な医療機関へ患者をすぐに紹介する、とした。けいれんや異常言動・行動は、脳症以外でも起きる。そこで、けいれんの持続時間が長く、左右非対称の部位で起きる場合は、大規模病院へすぐに紹介する。短時間で単純なけいれんの場合は、様子を１時間程度は見て、意識障害がないと確認できなければ紹介する。異常言動・行動が断続的でも１時間以上続く場合は同じだ。親が子どもをすぐに高度な医療機関へ連れて行くべきかの目安にもなる。 送られた医療機関は意識障害の程度や頭部ＣＴ検査で診断。インフルエンザ脳症と確定できない疑い例でも、治療を始める。体温が４１度以上、下痢がある、症状を悪化させる一部の解熱剤を使用した、などの場合は特に注意が必要としている。治療では、ウイルスの増殖を抑えるタミフルを投与し、炎症を抑えるステロイド薬「メチルプレドニゾロン」の短期集中投与などを実施する。約２００人を対象にした調査では、ステロイド投与は発症３日目以降に開始しても約８割の患者が死亡または重度後遺症を残してしまうが、１日目に始めれば、ほぼゼロに、２日目なら半分程度になる。タミフルは服用後の異常行動による死亡例が報告されているが、森島さんは「因果関係がはっきりしない。異常行動は脳症でよく見られる症状でもあり、タミフルが重症化を防ぐと期待される」とする。（平成１７年１１月２５日　朝日新聞）

インフルエンザのウイルス除去装置

三洋電機と群馬県環境衛生研究所は空気中のインフルエンザウイルスを除去できるフィルターユニットを開発した。　電解水を滴らせたハチの巣構造に似たフィルターに空気を通過させてウイルスを吸着し殺滅する仕組み。　インフルエンザの大流行が心配される中で「なるべく今冬中に実用化したい」（三洋）という。 ユニットは水道水を電気分解し電解次亜塩素酸を発生。この電解水をフィルターの上から滴らせ、空気中に含まれるウイルスをとらえる。　フィルターの断面の一辺が２―３ミリメートルの三角穴を多数組み合わせたハチの巣構造に似た仕組みにし空気と接する表面積を広げた。 県衛生研究所によるインフルエンザウイルスの除去試験では、99％の除去を確認したという。　衛生研はスギ花粉などにも有効とみている。三洋がユニットを開発、衛生研が効果測定などで協力した。　大規模空間の浄化に活用できるのが最大の特徴という。学校の教室や病院などでの活用を想定している。（平成１７年１１月２４日　日経産業新聞）

インフルエンザ予防接種後の副作用

昨年度、インフルエンザの予防接種を受けた後に、発熱やショック症状、肝機能障害などの副作用とみられる症状を起こした人は１１３人に上ることが、厚生労働省の調べでわかった。１１３人のうち、９２人は回復したが、６０〜７０歳代の４人（男女各２人）が予防接種後に心肺停止や、肝不全などで死亡。これら死亡例について、同省の専門家検討会は「インフルエンザワクチンの影響が強く疑われる症例はなかった」としている。調査は、全国の医療機関などから寄せられた報告をまとめたもので、最も多かった症状は発熱の２２人。次いでショック症状（１７人）、肝機能障害（１２人）、浮腫（ふしゅ）（１１人）、ぜんそくなど呼吸器症状（１１人）、注射部位のはれ（１０人）、発疹（ほっしん）（８人）の順。年齢層では、１０歳未満と７０歳代のそれぞれ２１人が最も多かった。接種後、精神の発達の遅れや脊髄（せきずい）炎などの後遺症が残った人もそれぞれ１人いたが、情報不足からワクチンとの因果関係は特定できなかった。前年度は１６２人に副作用とみられる症状が出て、７人の死亡報告があったが、死亡例についてワクチンの影響が強く疑われるものはなかった。昨年度のインフルエンザワクチンの出荷量は約１６００万本（成人で約３２００万人分）。（平成１７年１０月２４日　読売新聞）

インフルエンザ薬「アマンタジン」、耐性ウイルス急増

人で毎年流行するインフルエンザウイルスが、比較的安価な治療薬「アマンタジン」に対する耐性を急速に獲得、中国や香港で耐性ウイルスの割合が約7割に及ぶ深刻な事態になっていると、米疾病対策センター（ＣＤＣ）のチームが21日、英医学誌ランセット（電子版）に発表した。　アマンタジンへの耐性は、アジアで流行中の鳥インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）ウイルスでも報告されていた。人と鳥のウイルスが交雑し、世界的に大流行する新型インフルエンザが出現する事態が懸念されているが、ＣＤＣは今回の人のウイルスでの耐性拡大を受け「この薬は新型ウイルスの治療にはもう役に立たないだろう」と警告。世界的な新型インフルエンザ対策にも影響しそうだ。（平成１７年９月２２日　日本経済新聞）

アマンタジン、鶏に乱用、薬が人に無効　

中国が、鶏に鳥インフルエンザが流行するのを抑えるため、人の治療に使う薬「アマンタジン」を鶏に大量に与えていたことが分かったと、１８日付の米紙ワシントン・ポストが伝えた。同紙は専門家の話として、この結果、ウイルスが薬に対する耐性を獲得し、人にはもう効かない恐れが強いとしている。薬を製造した中国の製薬企業幹部の証言などに基づく報道。人の抗ウイルス薬を家畜に流用することは、耐性の危険を高める恐れがあり、国際指針でも認められていないが、中国政府は鶏への使用を許可していたといい、倫理的な批判を浴びそうだ。アマンタジンは人のインフルエンザ治療に使える数少ない抗ウイルス薬。現在、鳥インフルエンザウイルスが変異して人で大流行する事態が懸念されているが、その際に有効なはずの薬が乱用のため役に立たなくなってしまった可能性がなる。同紙によると、中国は昨年２月に初めて鳥インフルエンザの発生を公表したが、実際は１９９０年代後半から鶏で流行。発生のたびに農家が地元企業から購入したアマンタジンを飲み水に混ぜるなどして鶏に与えていた。現在、アジアで流行中の鳥インフルエンザに感染した人は１００人以上に上り、この人たちにアマンタジンが効かないことが分かっていたが、理由は不明だった。アマンタジンが無効なため、高価で製造量にも限りがある別の薬しか使えず、近い時期に人で大流行が起きた場合、治療薬の不足が心配されている。（平成１７年６月１８日　産経新聞）

インフルエンザ脳症、今冬の報告３６人

過去１０年で最大規模となった今冬のインフルエンザの流行期間中、インフルエンザ脳症と診断された患者の報告数は全国で３６人だったことが、国立感染症研究所の集計でわかった。今シーズン、インフルエンザ脳症の発生が医療機関から報告されたのは昨年１０月から今年３月までで、届け出の時点で３６人中８人が死亡していた。インフルエンザの流行が本格化した２月以降に３３人と集中しており、ウイルス別では、大流行したＢ型が２４人、Ａ型と不明が６人ずつ。年齢別では、１０歳未満が２７人、１０歳代が３人。６０歳以上の高齢者も、４人の報告があった。今冬は、インフルエンザ脳症を含む急性脳症が、すべて届け出報告の対象となってから最初の流行シーズン。過去の厚生労働省研究班の調査では、例年１００〜３００人が発症したと推計される。今回の集計では、患者の届け出があった自治体は１７都府県にとどまり、調査の精度を高めることも課題となっている。（平成１７年５月９日　読売新聞）

鳥インフルエンザでカラス同士の感染を確認

毒性の強い鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）がカラス同士で感染することを、動物衛生研究所（茨城県つくば市）の塚本健司・病原ウイルス研究室長らが実験で確認した。塚本室長は「カラスが感染を広げる可能性があることがわかった。防鳥ネットなどで鶏舎にカラスを近づけない対策が必要」と話す。 実験では、山口県で昨年１月に検出されたＨ５Ｎ１型の鳥インフルエンザウイルスをカラス４羽に飲ませ、感染していない２羽とともに２週間飼育した。ウイルスを与えた４羽は感染し、うち１羽は発病した。一緒に飼育した２羽も感染が確認された。 ６羽とも死ななかったが、気管や肛門（こうもん）から、別のカラスやニワトリに感染するのに十分なウイルスが検出された。 昨年３月に高病原性の鳥インフルエンザが発生した京都府の養鶏場の周辺では、死亡したカラスからウイルスが見つかっていた。（平成１７年５月４日　朝日新聞）

新型インフルエンザのワクチンを開発

国立感染症研究所のグループが12日までに、発生が懸念される新型インフルエンザ対策として、高病原性鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）から新しい予防ワクチンを開発、感染防御効果を動物で確認した。インフルエンザワクチンでは初めて免疫増強剤を加えたのが特徴。人での感染防御が海外のワクチンに比べ高いと期待される上、現在の日本のワクチン製造能力で数億人分の供給が可能になる。新型インフルエンザウイルスは鳥のウイルスが変異して人から人へと感染する能力を獲得すると出現すると考えられている。ひとたび発生すると人には免疫がないため世界的大流行が心配されている。ワクチン製造にはアジアの家禽で大流行しているＨ５Ｎ１型を使うのが理想とされているが、同型ウイルスは毒性が強く、培養に使う卵が死ぬのが課題だった。同研究所は国内メーカーと協力、来年中の新薬承認を目指して近く動物を使った前臨床試験を始め、その後本格的な臨床試験に入る方針。厚生労働省も審査をできるだけ迅速に進め、危機管理態勢を整えたいとしている。（平成１７年３月１３日　日本経済新聞）

インフルエンザ、過去１０年で最高レベルに　Ｂ型が主流

今年第８週（２月２１〜２７日）のインフルエンザの患者数が約２３万人を超え、過去１０年間で最悪だった９８年の大流行に迫る水準に達していることが１２日、国立感染症研究所の定点観測で分った。今年は流行が例年より３〜４週間遅く、Ｂ型インフルエンザの患者が半数以上を占めているのが特徴だ。国はインフルエンザの週ごとの患者数を、全国約５０００カ所の医療機関から集計している。第８週の１機関あたりの患者数は全国平均で４９．１９人。山梨県と沖縄県を除き警報レベル（３０人）を超え、両県でも地域によっては警報レベルに達している。最も高かったのが宮崎県の７２．４人、次いで新潟県の７０．８人、長野、山口、福井、佐賀、愛知、熊本、石川の７県が６０人台、北海道など１２道県で５０人を上回った。国内で流行するインフルエンザウイルスはＡ香港型、Ａソ連型、Ｂ型の３種類。感染研は「Ｂ型がこれほど流行した例は過去１０年にない」と指摘。　Ｂ型は春先まで長く流行する特徴があるため、今後も警戒が必要だ。「人ごみでのマスクの着用や、外出後のうがいや手洗いを徹底してほしい」と呼びかけている。

《インフルエンザ》　３８度以上の急な発熱、頭痛、のどの痛み、関節痛、筋肉痛などの全身症状が強いことなどが診断基準となる。原因のインフルエンザウイルスは表面にあるたんぱく質の違いでＡ型、Ｂ型に分かれる。症状や治療法はほぼ同じだが、Ｂ型は筋炎と消化器症状を起こす確率が高い。現在、Ａ型のうちＡソ連（Ｈ１Ｎ１）型とＡ香港（Ｈ３Ｎ２）型、Ｂ型の３種類が流行している。（平成１７年３月１２日　毎日新聞）

インフルエンザ脳症６人死亡

インフルエンザに感染した後、中枢神経が急速に侵される「インフルエンザ脳症」で、睡眠中などに子供が突然死する新しいタイプが出現、２年前の流行期に大阪府内だけで６人が死亡していたことが、厚生労働省研究班の調査でわかった。 同時期に他地域でも子供数人が死亡、昨冬も死亡例があったという。従来の脳症と異なり、けいれんや意識障害などの症状が出ないまま急死するのが特徴で、研究班は「共通する原因は不明で、詳しい調査が必要」としている。 研究班員の塩見正司・大阪市立総合医療センター小児救急科部長によると、２００２年１２月から０３年２月にかけ、大阪府内でインフルエンザになった１―８歳の男児６人が、発症後１―２日目に、寝ている間に突然死した。 厚労省研究班（班長＝森島恒雄・岡山大教授）に同様の急死例が数例報告されたが、詳しい調査は行われていない。ただ、大阪で死亡した６人のうち４人は、抗ウイルス薬オセルタミビル（商品名タミフル）を服用、その３―７時間後に死亡していた。 タミフルは０１年２月から発売されたが、製造元のロシュ社（本社・スイス）は、動物実験で大量投与を受けた幼若ラットが死亡、脳から高濃度の薬剤成分が検出されたため、昨年１月、１歳未満には投薬しないよう警告していた。（平成１７年２月２４日　読売新聞）

インフルエンザ　Ｂ型も注意

冬のインフルエンザは昨シーズンに比べ、Ｂ型の流行が目立っていることが、厚生労働省の調査でわかった。Ｂ型は、高齢者に免疫を持つ人が少ないとみられており、同省は注意を呼びかけている。 昨シーズンに検出されたインフルエンザウイルスは全体の９５％がＡ香港型、５％がＢ型だった。今冬は、先月２８日までに報告されたウイルスを分類すると、Ｂ型が１１５件、Ａ香港型が１００件、Ａソ連型が６８件。年明け以降はＡソ連型は少なくなり、現在はＢ型とＡ香港型が同時に流行しているとみられる。 昨年夏に同省が行ったインフルエンザの免疫力の調査では、Ａ香港型は６０歳以上の３人に１人は十分な免疫があったが、Ｂ型は８人に１人しか免疫がなかった。 全国約５０００か所の医療機関での調査によると、先月２４―３０日の一週間の患者数は約３万７０００人で、流行が確認された前週の約２・８倍に増えた。　患者の報告は関東や東海・中部地方に多い。　ここ１０年で２番目に遅い流行だが、高齢者施設などではＢ型が流行すると一気に広まる可能性もある。（平成１７年２月１４日　読売新聞）

インフルエンザ出足遅め　

例年なら１２月末には始まることが多いインフルエンザの流行が、今年はまだ始まっていない。１月中旬まで流行が始まらなかったのは、過去１０年で今年が２度目だ。専門家は暖冬や湿度の高さなどが関係しているのではないかと考えているが今後の予測は難しく、油断は禁物だ。流行が兆せば、うがいや手洗いなどの感染予防が重要になる。 国立感染症研究所の５０００医療機関定点調査で、今年１月第２週（９〜１５日）の１機関当たりインフルエンザ患者数は０．７人。感染研は１．０人を「流行の始まり」とみて注意を呼びかけており、今年はまだ流行が始まっていないことになる。地域的にも、宮城県と岐阜県の一部保健所管内で１２月に一時的に患者発生が目立っただけだ。 過去１０年で流行開始が最も遅かったのは００〜０１年のシーズンで、１月末だった。この年の流行のピークは例年より１カ月遅い２月下旬で、流行の規模も小さかった。 今年の流行開始が遅いことについて、感染研感染症情報センターの安井良則主任研究官は「寒く乾燥した日が少なかったことが影響しているのではないか」という。　気象庁によると、昨年１２月の気温は北海道を除く全国で平年を上回り、降水量も平年のほぼ倍。高温多湿を嫌うインフルエンザウイルスにとっては、不都合な天気が続いた。 今年流行が予測されるＡ香港型に対して、多くの人がすでに免疫を持っているから、との見方もある。 インフルエンザウイルスにはＡ香港型、Ａソ連型、Ｂ型と３種類ある。流行が早く始まる年はＡ香港型のことが多い。感染研がこの冬を前に一般の人の血液を調べたところ、最も高い１０〜１４歳では７割弱にＡ香港型の抗体が見つかった。昨年の流行がほぼすべてＡ香港型だったためらしい。 さらに、今年は過去最高に匹敵する２０００万本以上のワクチンが出荷されており、その効果の可能性も考えられる。 ただ、今後に関しては予断を許さない。過去１０年は、定点当たり患者数が０．７人を超えた翌週には必ず１．０人を超え流行が始まっている。 流行開始が遅い年は、Ｂ型の割合が大きい傾向がある。Ｂ型は感染力、病原性とも比較的弱く、爆発的な流行にはなりにくいが、免疫を持っている人は最も多い１５〜１９歳でも３割程度で、流行の素地はある。 流行が兆せば、マスクや手洗い、うがいが大事だ。感染研は「手洗いはノロウイルスなど感染性胃腸炎の予防にもなる。徹底を」といっている。（平成１７年１月２６日　朝日新聞）

インフルエンザ、全ウイルスを保存、データベース化

人類が流行を経験していない新型インフルエンザの発生に備えるため、自然界にある１３５種類すべてのＡ型インフルエンザウイルスを保存し、遺伝子配列をデータベース化する計画が北海道大で進んでいる。今年度中にほぼ完了する見通しで、来年４月には同大に「インフルエンザウイルス・遺伝子リソースセンター」を設置する。ワクチン開発などの新型インフルエンザ対策に不可欠な情報を世界に提供する。Ａ型インフルエンザウイルスは野生動物や家畜、人がかかる人獣共通感染症で、ウイルス表面に感染、増殖に必要なヘマグルチニン（Ｈ）、ノイラミニダーゼ（Ｎ）という２種類のたんぱく質を持つ。　Ｈは１５通り、Ｎは９通りあり、この組み合わせで１３５種類が存在する。現在、人がかかるのはＨ１Ｎ１型とＨ３Ｎ２型だが、これ以外のウイルスでも変異して、人の新型インフルエンザになる恐れがあるという。北大の喜田宏教授（ウイルス学）は、全種類のインフルエンザウイルスを収集しようと、ロシア、モンゴル、中国、日本で自然宿主のカモなどの野鳥から計４９種類を分離。残りの種類のウイルスも掛け合わせて作り出している。また分離した別種類のウイルスを卵に同時感染させ、５５種類のウイルスを作り出した。この手法で来年３月までに残り３１種類のウイルスを生み出し、１３５種類のウイルスライブラリーを完成させるという。喜田教授は「遺伝子配列をすべて解読し、データベース化して人類共通の財産としたい。保存されたウイルスはワクチンのもとにもなるため、新型インフルエンザの『先回り対策』として役立つ」と話している。（平成１６年１１月２０日毎日新聞）

インフルエンザ予防接種後死亡、昨年度は８人

インフルエンザの予防接種による副作用が疑われる報告は2003年度に192件あり、うち8人が死亡したことが30日、厚生労働省のまとめで分かった。専門家の検討会などは、死亡とワクチン接種の因果関係はいずれも「少ない」「情報が少なく評価できない」などと判断。副作用などへの注意を促すための添付文書の改訂も必要ない、としている。同省によると、死亡した8人はいずれも50歳以上で、急性心不全や呼吸困難、急性心筋梗塞などを発症した。03年度のワクチンの推定出荷本数は約1463万本。（平成１６年１０月１日　日本経済新聞）

特効薬タミフル、１千万人分備蓄へ　

国内で流行すると４人に１人が感染し最悪で約１７万人が死亡するとの試算もある新型インフルエンザ対策として、厚生労働省は、「特効薬」とされるオセルタミビル（商品名・タミフル）を国と都道府県で計１千万人分を国家備蓄する方針を固めた。製薬会社の調達分と合わせ、５年後には２５００万人分を確保する。薬品の国家備蓄は例が少なく、同省は消極的だったが、鳥インフルエンザの発生などで緊急性があると判断した。 同省は昨秋から、１０〜４０年周期で出現する新型インフルエンザウイルス対策を、専門家による小委員会を設けて検討してきた。同委員会は、日本で流行した場合、最大約３２００万人の感染者が出て、約２５００万人が受診、何も処置をしなかった場合約１７万人が死亡すると試算した。 このため、この薬を毎年２００万人分ずつ積み増して５年後に１０００万人分を備蓄する。使用期限が５年間のため、その後新しい薬と交換していく。　国と都道府県の備蓄割合や量は、人口に応じて決める。　国は国立の医療機関で、都道府県では、感染症患者を受け入れる拠点病院になる見込み。０２年から０３年にかけてのシーズンでは、インフルエンザの流行でタミフルが不足、病院などで混乱が起きた。　昨シーズンは同省の要望で約１５００万人分が輸入されたが、現在、約７００万人分が余っているという。 同薬は、スイスのロシュ社が製造、販売。　日本では、０１年２月に発売され、今年７月には、条件付きで予防薬の承認もされた。症状が出てから、４８時間以内に飲むと効果があるとされる。輸入販売する中外製薬は今シーズン前には、昨シーズンと同規模の量を確保したいとしている。同省などによると、０１年９月、アメリカで発生した同時多発テロ事件を受け、生物化学兵器対策で天然痘ワクチンを備蓄したことがあるが、近年、大量の国家備蓄は例がないという。　海外ではオーストラリアなども同様の方針を示しているという。（平成１６年８月２１日　朝日新聞）

未知のインフルエンザ国内流行なら死者１０万

人類のほとんどが免疫を持たない新型インフルエンザが日本国内で流行した場合、死者が１０万人を超え、治療が必要な患者は２５００万人にのぼることが厚生労働省の試算でわかった。 死者数や入院者数は、医療行為が一切行われないという前提の数字で、現実とは異なるとしているが、厚労省では最悪の事態も想定して、治療薬や病床の確保など対策を進める。 米国疾病対策センター（ＣＤＣ）が２０００年に作成した、病気に対する年齢層ごとの抵抗力などを考慮した計算式に、日本の人口統計をあてはめた。その結果、新型インフルエンザが流行し、人口の２５％が罹患（りかん）した場合、最大で約２５００万人が治療が必要となり、入院患者数は４３万人、死亡者は１０万７０００人にのぼると推定した。 ウイルスの毒性や感染力が強いなど最悪の状況を想定した場合、死者は１６万７０００人に及ぶ可能性もあるという。また、大流行が８週間続いた場合、１日当たりの入院患者数は、５週目に国内での利用可能なベッド数の約半分にあたる１０万１０００人にのぼると推計された。（平成１６年８月９日　読売新聞）

鳥インフルエンザ：発症から死亡まで平均１０日

世界保健機関（ＷＨＯ）は１３日までに、ベトナムで高病原性鳥インフルエンザに感染した１０人（うち８人が死亡）についての臨床データを初めて発表し、発症から死亡するまで平均１０日と病気が急激に進行することに加え、死亡率も高いことを明らかにした。１０人については人から感染したことを示すデータは得られなかったが、ＷＨＯは「人から人へ感染するウイルスに変異する可能性は将来あり得る」として注意を呼び掛けている。

発表によると、１０人のうち６人の潜伏期間は２日から４日。発症後、３８度以上の高熱とせきが出る。白血球の著しい減少や呼吸困難、下痢などの症状が表れ、胸部のエックス線写真に異常が見られた。８人は発症から平均１０日で死亡。残る２人については１人が回復し、１人が治療中。また１０人のうち８人は死んだ鶏をさばくなど直接、家禽（かきん）に接触していたことも分かった。ＷＨＯの集計によると、ベトナムでの鳥インフルエンザの感染者は１３日までに計１９人で、うち１４人が死亡した。データは、患者の治療や調査にかかわったベトナム人の臨床医や研究者らから提供された。（平成１６年２月１３日　毎日新聞）

インフルエンザワクチン１回接種の高齢者、シーズン内に抗体価低下目立つ

せっかくインフルエンザワクチンを接種してもそのシーズン中に抗体価が落ちてしまい、十分な免疫を確保できなくなる場合があることが、高齢者を対象とした調査で明らかになった。ワクチンの有効性や接種方法について大きな問題点を提起したと言えそうだ。厚生労働省の班研究「インフルエンザ予防接種のEBMに基づく政策評価に関する研究」の一部成果として、１月22日のポスターセッション「感染症」で東京女子医科大学衛生学公衆衛生学教室の小島原典子氏が発表した。

小島原氏らの研究グループは、東京都内の精神病院に入院中の50歳以上の152人に対して、2002年12月１日から2003年３月31日まで、インフルエンザ様症状を観察した。対象患者のうち、本人が希望した90人（55.6％）に対し、観察期間に入る前の11月初旬にインフルエンザワクチンを１回接種した。対象者のうち、文書による同意がとれた57人に対し、シーズン前（12月）とシーズン終了期（３月末）に抗体価を測定した。観察期間中、インフルエンザ様症状を呈した患者に対してはインフルエンザA、B型の迅速診断を実施した。観察期間中28例に症状が見られたが、診断結果は全例で陰性だった。シーズン前後の抗体価を比較したところ、ワクチン接種群では、シーズン前の抗体価が40倍以上だった対象者が、Aソ連型（H1N1）では12月に約74％だったのに対し、３月末には48.6％に減った。B型では12月時点でも約29％と少なく、３月末には約11％に減った。これに対してA香港型（H3N2）では、12月に約97％だったのが３月末にも約94％とほとんど減少しなかったという。高齢者の場合、少なくとも１回接種ではシーズン期間中、十分な免疫を維持できない可能性が示唆されたわけで、２回接種を含め、抗体価の増強・維持に必要な手段を検討する必要性がありそうだ。（平成１６年１月２８日　medwave）

インフルエンザ脳症、薬害の可能性

インフルエンザに伴う急性脳症は、解熱剤など薬が原因である可能性がある、と近藤誠・慶応大医学部講師が報告し、イギリスの医学専門誌「ランセット」に掲載された。脳症の詳しい原因は不明とされるが、欧米にはまれなのに日本で多発しており、薬を多用するわが国での「薬害」との見方だ。 この脳症はインフルエンザに感染した子供が急激に意識障害などを起こす病気で、死亡率が高く、重い後遺症を残す場合も多い。近藤講師は厚生省研究班（当時）が１９９９年に「一部の解熱剤と脳症による死亡に関連がある」と報告したことや、風邪の子供が解熱剤や抗生物質、鼻水止めなど数種類の薬を飲んだ後に脳症で死亡した例が複数あることを指摘。この脳症が日本に多いのは、「風邪でも多くの医師が強力な解熱剤を処方したり複数の薬を出したりすることで、体の免疫物質の働きが過剰になり、脳症を引き起こしているためではないか」としている。（平成１６年１月２０日　読売新聞）

インフルエンザ脳症の予後改善策、ステロイド軸に早期治療を（日経メディカル）

経過が急で、予後も悪い小児のインフルエンザ脳症。治療は脳圧降下薬や抗痙攣薬による対症療法が中心だが、死亡率は約３割、重度の脳障害などの後遺症が残る例も約３割と、予後は非常に悪い。だが、最近、ウイルス性の急性脳症全般に対する病態の解明が進み、炎症性サイトカインの過剰産生と血管内皮障害が、様々な神経症状や全身の機能障害を引き起こすことがわかってきた。

インフルエンザ脳炎・脳症治療研究会に登録した約3500施設では、2000年から、これまでに高サイトカイン血症や脳浮腫の改善効果が報告されている複数の治療法を積極的に実施。流行したウイルス型の違いもあるため単純比較はできないが、ここ２シーズンでのインフルエンザ脳症による死亡率は、15％前後にまで下がったという。本記事では、ステロイド・パルス療法など、インフルエンザ脳症への治療効果を上げている臨床事例を詳しく紹介。熱性痙攣との鑑別など、治療に取り組む中で見えてきた課題も含め、早期治療が予後を分ける鍵になると論じています。（平成１６年１月１６日MedWave)

インフルエンザ薬「タミフル」使用で注意喚起

中外製薬（本社・東京都）は１０日までに、国内で独占販売しているインフルエンザ治療薬「タミフル」（リン酸オセルタミビル）について、「薬の成分が脳に入り込む危険がある」として、１歳未満の乳児に投与しないよう医療機関に求める方針を決めた。海外の動物実験で危険性が確認されたため。１歳以上の患者については「安全性が確認されている」としている。タミフルは経口摂取型のインフルエンザ治療薬で、カプセルと小児用のドライシロップが販売されている。同社によると、販売量は国内のインフルエンザ治療薬全体の約９割を占めているという。実験を行ったのは、タミフルの製造元でスイスに本社を置く製薬会社。ラットに大量投与したところ、生後間もない個体で死ぬケースがあり、脳の中から高濃度の薬成分が検出されたという。薬剤などの脳への侵入を防御する機能が未発達だったためとみられる。現在の添付文書には「１歳未満の患者への安全性は確立されていない」と記されているが、中外製薬は「添付文書の書き換えも視野に入れて対処したい。　近く、実験結果を日本語に訳した文書を医療機関に配布する」としている。（平成１６年１月１０毎日新聞）

米国今シーズンのインフルエンザ流行は過去３年より深刻か

米国疾病対策センター（CDC）は11月17日、今シーズンのインフルエンザ流行は、過去３年より深刻になる可能性があると予測し、50歳以上の人などに対し、予防接種をできるだけ早く受けるよう勧告した。

CDCが予防接種を勧める対象は、インフルエンザ発症に続き重症な合併症を引き起こすリスクの高い、以下に挙げる人。50歳以上の人、長期介護施設の住人、慢性心疾患や喘息などの慢性呼吸器疾患を持つ生後６カ月以上の人、糖尿病などの代謝障害や、慢性腎疾患で長期的に治療を受けていたり、免疫系が弱っている人、生後６カ月以上の人、生後６カ月以上18歳以下の人でアスピリンを長期服用しており、そのためにインフルエンザ発症後、ライ症候群を引き起こす可能性のある人、インフルエンザ流行期に妊娠３カ月を超える女性。さらにCDCは、医師や看護師、医療機関や長期介護施設で働く人、先に挙げたリスクの高い人と同居する家族などに対しても、予防接種を勧めている。（平成１５年１１月２６日medwave）

インフルエンザ抗体保有率、５〜19歳は高く、成人・高年齢層では低く

国立感染症研究所感染症情報センターは10月31日、今シーズン最初のインフルエンザHI抗体保有状況を速報した。それによると、Aソ連型（H1N1）とA香港型（H3N2）に対しては、５〜19歳の若年齢層では抗体陽性率が十分高いが、成人や高年齢層では低く、B型は全年齢層にわたって陽性率が低いことが分かった。

2001年11月から65歳以上で定期接種の対象になったことで60歳以上の抗体陽性率は向上しているが、40歳代、50歳代の陽性率は特に低く、ワクチン接種を積極的に受けるといった対策が必要になりそうだ。この調査は、感染症流行予測調査の一環で、厚生労働省が実施主体となり、国立感染研と都道府県衛生研究所が協力して、一般国民のインフルエンザ抗体保有状況を調べたもの。2003年７〜９月を中心に、前シーズン終了後の今年５月以降に採血された12都道府県の3019検体におけるインフルエンザHI抗体保有状況を速報している。調査対象の抗原は、１.Aソ連型　A/New Caledonia/20/99（H1N1）、２A香港型 A/Panama/2007/99（H3N2）、３.B/Shandong/7/97（Victoria系統株）、４B/Shanghai/44/2003（Yamagata系統株）の4種類。１〜３は2003-2004シーズン用ワクチンに使用されている。Aソ連型（H1N1）に対して40倍以上の抗体価を持つ陽性者の比率は、５〜19歳が約50％と高いが、20歳代では約20％と大きな差がある。　30歳以上ではどの年齢も20％を下回り、特に50歳代では10％以下と少ない。　０〜４歳も約20％と低かった。A香港型（H3N2）に対しては、10〜14歳では約75％が抗体陽性で最も比率が高い。０〜４歳では約30％と低いが、５〜19歳では60％を超えている。　半面、20歳代以上は40％以下と急に低くなり、50歳代までは高年齢ほど抗体陽性率が低い。20歳代では約35％、30歳代では約30％、40歳代では約25％であり、50歳代では、40倍以上の抗体価を持つ陽性者は約20％しかいない。　60歳以上の陽性率は約45％だった。一方、B型（B/Shandong/ 7/97）では全く陽性率の年代別パターンが異なる。　20歳代が約20％と最も多く、次いで30歳代が15％、０〜19歳と40〜59歳は10％以下と少ない。　60歳以上では約15％である。今シーズンのワクチン株に含まれないB型（Shanghai44/2003）では、A型と似たパターンで10〜19歳が約30％と最も多く、20歳以上では50歳代まで高年齢ほど低くなる分布だが、60歳以上でも５％程度と低い。　オーストラリア、ニュージーランドで今夏に大きな流行をもたらしたH3N2の変異株であるFujian/411/2002が欧州でも流行し始めている。現在製造中の2003-2004シーズン用ワクチンはこの株に対しても有効だが抗体価はやや低いとされるので、流行の状況によっては警戒が必要になりそうだ。（平成１５年１１月４日　medwave）

厳戒インフルエンザ、ワクチン大増産　ＳＡＲＳにも備え

今冬のインフルエンザへの警戒ぶりが際だっている。ワクチンは能力いっぱい製造、接種を勧める企業も目立っている。昨冬、一時不足したインフルエンザ治療薬も２．４倍用意している。世界保健機関（ＷＨＯ）も高齢者らへの接種を強く呼びかけた。背景にあるのは、新型肺炎ＳＡＲＳの再流行への懸念だ。インフルエンザとＳＡＲＳは、急な発熱にせきなどの初期症状が似ているため、同時に流行すると医療機関が混乱する恐れがある。インフルエンザワクチンの接種が勧められるのは、インフルエンザの流行拡大や重症化を抑え、早期にＳＡＲＳ感染を見つける狙いがあるからだ。

ワクチンは厚生労働省の需要予測をもとにメーカーが製造する。今冬は１４７０万本（大人で最大２９４０万人分）が用意される見込み。　昨冬の使用量より４割多い。　「ＳＡＲＳの再流行に備え、できるだけのお願いをした」と厚労省血液対策課。 ８７年に小中学生への義務接種に親の同意が必要になってから製造された量としては最大で、いまの供給能力の上限だ。 効果が生まれるまでに２週間ほどかかり、厚労省は１２月中旬までの接種を呼びかける。だが１１月に希望者が集中、「ふだんの診療との両立が難しい」（ある小児科医）との声も出始めている。患者への備えにも力を入れる。厚労省によれば、２０分程度で判定のできる診断キットは昨年の１．４倍に当たる１５００万人分を確保。昨年一時的に不足した特効薬「タミフル」を発売する中外製薬では、昨年の２．４倍に当たる１３００万人分を準備している。 厚労省の統計ではインフルエンザが原因の死亡者は例年約６００人。４年ぶりに大流行した昨冬は約１１００人だった。（平成１５年１０月２５日　朝日新聞）

インフルエンザ、ウイルス不活化するフィルター開発

空気中のインフルエンザウイルスをつかまえて瞬時に不活化する新型フィルターの開発に、早稲田大と国立感染症研究所、ダイキン環境研究所などの研究グループが成功した。予防接種の原理を応用し、インフルエンザウイルスに取りついて殺す抗体をフィルターに含ませた。映画館や病院などの空調設備のフィルターやマスクに応用できるという。

インフルエンザのワクチンを接種すると、体内に抗体というたんぱく質ができる。この抗体がインフルエンザウイルスと結合し、感染を防ぐ。研究チームは、ニワトリにインフルエンザウイルスのワクチンを注射、抗体を含む卵を生ませて精製することで、抗体の大量生産に成功した。この抗体を空調用のフィルターに含ませ、インフルエンザウイルスの入った溶液を吹き付けた。１０分後にフィルター上のウイルスの量を測ったところ、抗体を含ませていないフィルターに比べ、１万分の１になった。

現在の空調のフィルターもウイルスを吸着するが、再飛散の恐れがあるという。　研究チームは「流行するインフルエンザのタイプに応じた抗体をつくる必要があるが、フィルターは感染の拡大防止に有効だ」と話している。（平成１５年１０月２６日　毎日新聞）

欧州各国、３分の２が医療関係者へのインフルエンザワクチン接種を推奨

欧州の大多数の国では、重症急性呼吸器症候群（SARS）再流行時の混乱を防ぐカギになると見られる医療関係者へのインフルエンザワクチン接種を推奨していることが明らかになった。日本では残念ながら、こうした推奨は国のレベルでは行われない見通しだ。欧州版の感染症週報であるEurosurveillance Weekly９月11日号は、各国のインフルエンザワクチン接種の推奨状況を掲載、欧州では既に、少なくとも10カ国が医療関係者に対するインフルエンザワクチン接種を推奨していることが明らかになった。接種を推奨しているのは、オーストリア、ベルギー、フランス、ドイツ、ギリシャ、アイルランド、イタリア、ノルウエイ、スペイン、英国の各国。　デンマーク、フィンランド、オランダ、ポルトガル、スウェーデンの５カ国は、調査時点では接種を推奨していなかった。　厚生労働省は、一般的なインフルエンザワクチン接種キャンペーン以外、医療関係者への接種推奨を行う予定はないという。　「副反応があり得るワクチンの任意接種を国として推奨するのは困難」（結核感染症課）というのがその理由だ。今春のSARS流行時に機動的で素早い対応をした東京都健康局でも、「一般的な接種の呼びかけは進めていく」のみで、医療関係者に対する接種推奨を行う予定はないという。当面は、個々の医療機関や地域で自主的に呼びかけて接種を進め、少しでもリスク軽減に努めるしかないようだ。（平成１５年９月１８日medwave）

インフルエンザのワクチン接種、１カ月繰り上げ　

北京市は１５日、例年より１カ月繰り上げて市民へのインフルエンザのワクチン接種を始めた。インフルエンザは秋から冬にかけて再流行の可能性が指摘されている新型肺炎ＳＡＲＳと症状が似ており、相互の誤診が懸念されるためだ。インフルエンザの予防を徹底する作戦だ。 ＳＡＲＳが再流行すると、インフルエンザの患者を誤診してＳＡＲＳ専門病院におくりこんだり、逆にＳＡＲＳ患者をインフルエンザと誤診して一般の外来で対応したりして、感染を広げたりする可能性もある。このため、今春に大きな被害を出した北京市はかねて対策を練ってきた。 北京市の衛生機関は例年４０万人分用意するワクチンを、今年は１００万人分に増やし、さらに予備として５０万人分も準備した。　接種できる病院も例年の市内３００カ所から４２７カ所に増やした。特に、６０歳以上の高齢者、病弱者、医療関係者、小学生、幼稚園児を重点対象者として、接種を呼びかけている。希望者に対し、有料で行われる。（平成１５年９月１６日　朝日新聞）

高齢者のインフルエンザ治療

インフルエンザ流行期に来院した高齢者がインフルエンザ様症状を呈している場合、まずワクチンの接種歴を問診し、未接種者には検査を行わずに抗インフルエンザウイルス薬を直接投与すべき。米国で行われた費用効果分析から、このような「実践的な戦略」が導かれた。分析は数々の臨床研究データに基づくもので、今回提示された“経験的投与”戦略には一考の価値がありそうだ。　研究結果は、Annals ofInterenal Medicine誌９月２日号に掲載された。　この研究を行ったのは、米国Baystate医療センターのMichael B. Rothberg氏ら。Rothberg氏らは、若年者では「労働損失の減少」という観点から、抗インフルエンザウイルス薬治療が費用効果に優れるとの検討結果が出されているが、高齢者に対する費用効果分析が行われていない点に着目。「入院・死亡の減少」を評価軸とした費用効果分析を行った。主な前提条件は、１.インフルエンザ流行期に急な高熱と咳で来院した高齢者がインフルエンザ感染症である確率は35％、２.インフルエンザの原因ウイルスがB型である確率は11％、３.インフルエンザで入院した高齢者の死亡率は10％、４.インフルエンザ迅速検査薬の感度は73％、特異度は96％、５.インフルエンザワクチンは高齢者のインフルエンザ発症を58％、入院を32％、死亡を50％減らす−−というものだ。　インフルエンザにかかった高齢者の入院率は、１.高リスク者：心疾患または肺疾患の合併者：23.5％、２.中等リスク者：糖尿病、腎疾患、リウマチ、痴呆の合併者、脳卒中の既往者：9.8％、３.低リスク者：これらの疾患に罹患していない高齢者：4.4％−−と仮定した。これらの数値は、種々の疫学研究や臨床研究に基づいて提示されている。　抗ウイルス薬としては、１.A型ウイルスのみに有効な薬（アマンタジン、リマンタジン）、２.A、B両者に有効な薬（オセルタミビル、ザナミビル）−−の２種４薬について検討。罹病期間の短縮効果は同等だが副作用は後者で少なく、抗菌薬投与も少なくて済むとの前提条件を導入した。　後者の２薬に関しては、吸入外用薬のザナミビルの方が副作用は少ないが、経口内服薬のオセルタミビルの方が正しく服薬できるとのデータを導入して比較した。　その結果、特に合併症がなく入院リスクが低い高齢者の場合、ワクチン既接種者にはまず検査を行って陽性ならオセルタミビルを投与、ワクチン未接種者には検査を行わず全員にオセルタミビルを投与するとの戦略が、最も費用効果に優れることが判明。　一方、糖尿病患者など入院リスクが中等度の場合や、心肺合併症がある高リスク者の場合は、ワクチン接種の有無によらず、検査を省いて全員にオセルタミビルを投与する戦略が最も費用効果的に優れるとの結果になった。　注意すべきなのは、この研究があくまで「費用効果」分析であること。　医療費が異なる地域では、当然、最適となる戦略も変わってくる。前提となった医療費は米国のもので、薬剤費は日本とほとんど変わらないが、診察費用はほぼ倍、入院費用（平均5.4日と仮定）も4082ドル（約48万円）と日本の数倍になる。迅速検査による“見落とし”の、費用的な打撃は日本では少なくなるだろう。こうした点を考慮した、日本の実情に合った費用効果分析に期待したい。（平成１５年９月１６日medwave）

インフルエンザワクチンが心疾患・脳卒中を予防、米の大規模観察研究が示唆

米国のマネジド・ケア（前払い集団保険方式の民間医療保険）加入高齢者14万人を対象とした調査で、インフルエンザワクチンを受けた人では、インフルエンザや肺炎だけでなく、心疾患や脳血管疾患による入院も少ないことが明らかになった。ワクチン接種者では高血圧や糖尿病、高脂血症などの持病を持つ人の比率が高く、一般に「ハイリスク」とみなされるだけに、今回得られたデータは大きな意味を持ちそうだ。研究結果は、New England Journal of Medicine（NEJM）誌４月３日号に掲載された。調査対象は、米国Health Partners社（加入者総数：65万人）、米国Oxford HealthPlan社（同：180万人）、米国Kaiser Permanente Northwest社（同：42万人）の３民間保険会社が提供するマネジド・ケア加入者のうち65歳以上の高齢者。調査は1998〜1999年と1999〜2000年の、２回のインフルエンザシーズンに行われた。対象者数は、第１回調査が14万55人、第２回調査が14万6328人。調査対象者の平均年齢は74歳で、半数強が女性だった。第１回調査時には全体の55.5％、第２回には59.7％がインフルエンザワクチンの接種を受けた。ワクチン接種者と非接種者を比較すると、平均年齢は接種者の方がわずかながら有意に高く（第１回：0.5歳、第２回：0.8歳）、女性比率も数％低かった。しかも、高血圧、高脂血症や心疾患、糖尿病・内分泌疾患、癌などの合併比率は、ワクチン接種者でいずれもわずかながら有意に高かった。一方、痴呆・脳卒中の既往は、比率としては少ないものの、ワクチン非接種者で有意に多かった。総じて見ればワクチン接種者の方が病気勝ちで、死亡リスクも高いとみなせるわけだが、シーズン中の入院や死亡は、２回の調査とも、ワクチン接種者で有意に少ないことが判明。肺炎・インフルエンザによる入院（相対入院率：２回の調査で順に32％減、29％減）だけでなく、心疾患（同：19％減、19％減）、脳血管疾患（同：16％減、23％減）による入院も有意に少なかった。総死亡は第１回調査シーズンで相対的に48％、第２回で50％、ワクチン接種者で有意に少なかった。この研究はあくまで観察研究であり、患者背景にも違いがあるため確定的なことは言えないが、「他のより小規模な観察研究や、小規模なオープンラベルの介入研究でも同様の結果が出ており、今回の結果はそれを支持するもの」と研究グループはみる。比較的健康な人が多いマネジド・ケア加入者の調査とはいえ、14万人で２年連続して同じ結果が出たインパクトは大きく、今後のワクチン接種動向に大きな影響を与えそうだ。なお、わが国では2001年11月に予防接種法が改正され、原則として65歳以上の高齢者に対し、インフルエンザワクチンの法定接種（一部公費負担）が行われるようになった。米国では65歳以上の高齢者のおよそ６割がインフルエンザワクチンの接種を受けているが、わが国では、2001年度の高齢者接種率は27.45％（「平成13年度予防接種法に基づく高齢者のインフルエンザワクチン予防接種状況調査報告」）と報告されている。（平成１５年４月４日medwave）

インフルエンザウイルスの弱点発見、増殖の仕組み解明

国内で昨年末ごろからインフルエンザの流行が急速に広がっている中、ウイルスの弱点になるとみられる増殖の仕組みを、東大などのチームが明らかにした。　近く米科学アカデミー紀要に発表するが、ウイルスの増殖を抑える新タイプの治療薬の開発につながる可能性が期待される。 インフルエンザウイルスの構造は単純で、たんぱく質や脂質などでできた殻の中に８個の遺伝子が収められた粒子。　だが、ウイルスが増える際に、８個の遺伝子がどのようにして殻の中に取り込まれ、完成品の粒子になるのかは謎だった。　東大医科学研究所の河岡義裕教授、広島大大学院の藤井豊助手らのチームは、遺伝子を様々に変化させたウイルスを次々と人工合成し、どんな影響が出るかを詳細に調べた。その結果、８個の遺伝子が効率良く１組にまとまる形で、殻の中に取り込まれることを発見。　遺伝子が１組にまとまる際に必要な“信号”もほぼ特定できた。この信号の働きを妨害できれば、ウイルスの増殖を抑えることが可能になるという。（平成１５年１月２８日　読売新聞）

鼻スプレーでインフルエンザ予防

米食品医薬品局（ＦＤＡ）のワクチン諮問委員会は１７日、鼻腔（びくう）に噴霧する新インフルエンザワクチンの有効性と安全性を認めた。とりあえず使用世代を５〜４９歳に限り、ＦＤＡは販売を認める見通しだ。 新ワクチンは米国の製薬会社が開発した。不活性化したウイルスを使う従来の注射型ワクチンとは違い、生きたまま毒性を弱めたウイルスを鼻にスプレーする。 インフルエンザのウイルスは、鼻や口などの粘膜細胞にとりついて増殖する。事前にワクチンを鼻に噴霧することで粘膜の免疫を活発にし、水際でウイルスをたたく。 臨床試験の結果などから、５〜４９歳については目立った副作用がなく、有効性を裏付けるデータがそろっていることを同諮問委は認めた。５０歳以上では臨床試験が続いており、今回は判断を見送った。５歳未満の乳幼児は、ぜんそくを誘発する恐れがあるため使用できない。 米国では毎年、数千万人規模でインフルエンザが流行。１０万人が入院して２万人が死亡する。多くが高齢者なので、５０歳以上で有効性が確認できるかが今後の焦点だ。（平成１４年１２月１９日朝日新聞）

スペインかぜのウイルス再現、東大グループが成功

１９１８年に大流行し、全世界で２０００万人以上が死亡したインフルエンザ「スペインかぜ」の性質を持つウイルスを作り出すことに、東京大学医科学研究所のグループが、海外の実験施設で成功した。 マウスに感染させたところ、肺が出血するなど強い病原性が確認された。長い間、謎だったスペインかぜの毒性の秘密に迫る一方、インフルエンザがバイオテロに悪用される可能性を警告するものとして注目される。スペインかぜは、短期間に肺に水がたまるなどして呼吸困難に陥り、死亡するケースが多く、インフルエンザの中でも病原性の強いウイルス。この流行で米国人の平均寿命は１０歳以上も下がったと言われる。 強い病原性の理由は不明だったが、９９年以降、当時の患者の保存組織などから、８個の遺伝子のうち、４個の配列が判明した。 同研究所の河岡義裕教授と高田礼人助手らは、厳重な密閉性を持つカナダの実験施設で、４個の遺伝子のうち、ウイルスが感染する際などに重要な働きをする２個の遺伝子を、現存のインフルエンザウイルスに組み込んだ。この結果、マウスに肺炎を起こすだけだったウイルスの病原性がさらに強くなり、肺の組織が出血を起こすことが確認された。 河岡教授は「テロの危険性を考え、ウイルスの遺伝情報をどこまで公開するべきかをきちんと議論する必要がある。また、ワクチンの大量生産や抗ウイルス薬を備蓄する体制整備が必要だ」と話している。（平成１４年１０月２１日読売新聞）

どんなインフルエンザにも効く、夢のワクチン開発へ

のどや鼻にスプレーするだけで、どんな型のインフルエンザも予防できる。そんな「夢のワクチン」の開発に、徳島大学分子酵素学研究センターの木戸博教授グループが帝人や日本ベーリンガーインゲルハイム（本社・兵庫県川西市）とともに取り組む。文部科学省は実現可能性が高いとみて、今後３年間で１億８０００万円の研究費を投入する方針だ。木戸さんはインフルエンザウイルスの感染を防ぐ体の機構として、ウイルスを攻撃する免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）、包み込んでウイルスの動きを止める物質、ウイルス増殖に必要なたんぱく質の合成を阻害する物質、という三つを解明した。これらの機構の働きを強めることで、のどや鼻の粘膜を経由して体に侵入する直前にウイルスを抑え込むスプレー式ワクチンの開発に取り組む。この方式だと、インフルエンザの型ごとにワクチンを作る必要はない。 たんを取り除くのに使われている飲み薬の塩酸アンブロキソールでワクチンの効果を上げることも考えている。動物実験では、粘膜にあるＩｇＡの量を３倍以上に高めたり、ウイルスを包み込んで動きを止める物質を活性化したりすることを確認した。 粘膜の免疫力を上げて感染症を防ぐ新ワクチンは各国で研究されているが、まだ実用化のめどは立っていない。 木戸さんは「３年後には臨床試験を始めたい。実現すれば、感染症の死亡者が多い発展途上国に、安価で使いやすいワクチンを提供できる」と話す。（平成１４年８月５日朝日新聞）

来年度より小中学校のツベルクリン検査廃止

厚生労働省は２６日、小中学校でのツベルクリン反応検査とＢＣＧ接種を、来年度から廃止できるよう政令改正することを明らかにした。廃止の方針は今年５月までに決まっていたが、実施時期が示されず、学校関係者や医療機関からの問い合わせが厚労省などに相次いでいた。生後６カ月までの乳児のツ反検査の廃止も決まっているが、結核予防法の改正が必要で、廃止までには数年かかる見通し。（平成１４年７月２７日朝日新聞）

A型インフルエンザへのセフェム系経口抗生剤投与、症状を改善せず
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日本小児科学会学術集会のワークショップ「Common disease治療の標準化」で発表した。また、アマンタジンの投薬日数別に治療効果についても比較したが、３〜５日間の場合は特に相違がなかった。検討対象は、2000年から2001年シーズンに名古屋大学小児科関連病院臨床研究グループの14施設において、第３病日以内に外来治療を開始した１歳以上７歳未満の子供。体温の数値、咳嗽や鼻汁の有無などについては、保護者に外来経過表を手渡し、記入後に返送してもらった。治療プロトコルについては以下の通り。アマンタジン（商品名：シンメトレル）は担当医の判断により投与の有無を決定。投与量は体重１kg１日当たり３〜５mgで、投与日数は３〜５日間。抗生剤は封筒法により投与群もしくは非投与群に割り付け、セフポドキシム プロキセチル（商品名：バナン）、セフジニル（商品名：セフゾン）、セフジトレン ピボキシル（商品名：メイアクト）、セフテラム ピボキシル（商品名：トミロン）のいずれかを投薬。170人から同意が得られたが、経過表の未返送などにより最終的な分析対象者は107人だった。それらの患者の平均年齢は３歳７カ月で、男性が55人、女性が52人。アマンタジンは107人中100人が、抗生剤は55人が投与されていた。ワクチン接種歴があったのは21人で、そのうち19人は２回接種だった。治療開始後の38度以上の発熱日数をみると、アマンタジン３日投与群（46人）は1.6日、４日投与群（26人）は2.0日、５日投与群（28人）は2.0日であり、また、37度以上の発熱日数は、３日投与群が2.7日、４日投与群が3.5日、５日投与群が3.5日で、いずれも有意差はなかった（ｐ＞0.05）。咳嗽や鼻汁についても、症状を点数化して比較したが、投与日数による差はみられなかった。また、抗生剤投与の有無別に38度以上の発熱日数をみると、投与群が1.8日、非投与群が1.8日。37度以上の発熱日数は、投与群が3.0日、非投与群が3.3日で、ともに有意差はなかった（ｐ＞0.05）。さらに、咳嗽や鼻汁も抗生剤投与による違いもなかった。こうした結果を踏まえ、柴田氏は、「アマンタジンの投与日数は、三日間で十分ではないか。抗生剤については、二次感染を防ぐ効果を一部の患者では期待できるが、耐性菌の出現や医療費などを考慮すれば、一律に投与する必要性はないだろう」との見解を示した。また、「多くのケースで38度以上の発熱は治療開始後三日以内であったため、これを参考に二次感染のチェックを行い、抗生剤の投与を検討するのも一つの方法ではないか」と語った。（平成14年５月２日　medwave）

使い残し解熱剤、流感の子供に使い死亡相次ぐ

インフルエンザ患者への使用が原則として禁じられている解熱鎮痛剤を、医師の処方なしに家庭で使うなどした子供が、脳炎・脳症で死亡するケースが今年に入って相次ぎ、厚生労働省は、使い残した薬や他人の薬を家庭で勝手に使用しないよう注意を呼びかけている。 同省によると、今年１月、９歳の女児が家庭にあった座薬の解熱剤（ジクロフェナクナトリウム）を使ったところ、けいれんや意識低下などが起きる「インフルエンザ脳炎・脳症」を発症、死亡した。また、同じ解熱剤を家庭で使っていた６歳の女児が死亡する事故もあった。このほか、医師が処方したサリチル酸系医薬品などを服用した７歳と４歳の女児が、脳炎・脳症で死亡するケースもあった。４件の死亡例はいずれも、医薬品と脳炎・脳症との直接の因果関係は不明だが、事態を重視した同省は、全国の都道府県に対し、使い残しの医薬品は原則、廃棄するように求める啓発活動の実施を求めた。（平成14年４月８日読売新聞）
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